[发明专利]聚乳酸树脂发泡珠粒和聚乳酸树脂发泡珠粒的模制品

权利要求书

1.聚乳酸树脂发泡珠粒，其特征在于，具有下述这样的晶体结构，该晶体结构使得在根据JIS K7122(1987)中提及的热流型差示扫描量热法、以10℃/min的加热速度将1至4毫克由所述发泡珠粒中取样的测定试样从23℃加热至比熔融峰结束温度高30℃的温度以使其熔融时产生第一次DSC曲线，并在随后使该测定试样在比该熔融峰结束温度高30℃的温度下保持10分钟、然后以10℃/min的冷却速度冷却至40℃、然后再以10℃/min的加热速度加热至比熔融峰结束温度高30℃的温度以使其熔融时产生第二次DSC曲线，

所述第二次DSC曲线存在具有基准顶点温度的熔融峰，

所述第一次DSC曲线具有顶点温度在比所述基准顶点温度高的温度侧（并且不等于所述基准顶点温度）的熔融峰，和顶点温度在比所述基准顶点温度低的温度侧（或等于所述基准顶点温度）的熔融峰。

2.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂发泡珠粒，其中在比所述基准顶点温度高的温度侧具有顶点温度的熔融峰具有1至15 J/g的总吸热热值。

3.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂发泡珠粒，其中根据JIS K7122(1987)中提及的热流型差示扫描量热法在下述条件1下测得的所述发泡珠粒的表面区域的吸热热值（Brs:endo）[J/g]和所述发泡珠粒的中心区域的吸热热值（Brc:endo）[J/g]符合下式(1)：

(Brc:endo) > (Brs:endo) ≥ 0 　　　　  ???(1),

条件1

[测定试样的制备]

<用于测定发泡珠粒的表面区域的吸热热值的试样>

切下并收集发泡珠粒的表面部分、包括其外表面以获得测定试样，从而取下其整个外表面且所述测定试样的重量为切割前的发泡珠粒重量的1/6至1/4；

<用于测定发泡珠粒的中心区域的吸热热值的试样>

切掉发泡珠粒的整个表面部分以留下测定试样，从而使所述测定试样的重量为切割前的发泡珠粒重量的1/5至1/3；

[吸热热值的测定]

热值(Brs:endo)和(Brc:endo)是根据JIS K7122(1987)中提及的热流型差示扫描量热法由如下获得的DSC曲线测得的值，即，首先以将1至4毫克各试样加热至比熔融峰结束温度高30℃的温度以使其熔融、然后在此温度下保持10分钟、然后以2℃/min的冷却速度冷却至110℃、然后在此温度下保持120分钟、然后以2℃/min的冷却速度将所得样品冷却至40℃的方式对各获自发泡珠粒的表面区域的测定试样和获自发泡珠粒的中心区域的测定试样施以热处理，将由此进行了热处理的各试样随后以2℃/min的加热速度再次加热至比熔融峰结束温度高30℃的温度以使其熔融，从而获得DSC曲线。

4.根据权利要求3所述的聚乳酸树脂发泡珠粒，其中发泡珠粒的中心区域的吸热热值（Bfc:endo）[J/g]和放热热值（Bfc:exo）[J/g] 符合下式(2)，所述值根据JIS K7122(1987)中提及的热流型差示扫描量热法在下述条件2下测得：

40 > [(Bfc:endo) - (Bfc:exo)] > 10     ???(2),

条件2

[吸热热值和放热热值的测定]

吸热热值(Bfc:endo)和放热热值(Bfc:exo)根据JIS K7122(1987)中提及的热流型差示扫描量热法由如下获得的DSC曲线测得，即，以2℃/min的加热速度将1至4毫克以与用于制备测定发泡珠粒的中心区域的吸热热值的样品的条件1中所述的方式相同的方式取样的测定试样从23℃加热至比熔融峰结束温度高30℃的温度，以使其熔融，从而获得DSC曲线。

5.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂发泡珠粒，其中所述聚乳酸树脂发泡珠粒具有25至400 g/L的表观密度。

6.根据权利要求1所述的聚乳酸树脂发泡珠粒，其中所述聚乳酸树脂发泡珠粒具有30至500微米的平均泡孔直径。

7.聚乳酸树脂发泡珠粒模制品，其可通过在模腔中将权利要求1至6中任一项所述的聚乳酸树脂发泡珠粒成型而获得，所述模制品具有15至300 g/L的容积密度。