[发明专利]电子照相术用调色剂的制造方法

权利要求书

1.一种电子照相术用调色剂的制造方法，所述方法包括：在将水性混合溶液于25℃测量时的pH值调节至2.0至6.0之后和/或同时，将在所述水性混合溶液中的含有树脂粒子(A)和脱模剂粒子的聚集粒子进行熔合的步骤，所述水性混合溶液含有所述聚集粒子和阴离子型表面活性剂，所述阴离子型表面活性剂具有聚(亚烷基)二醇部分，所述聚(亚烷基)二醇部分中的具有2至3个碳原子的烯化氧的平均加成摩尔数为5至100。

2.根据权利要求1所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中所述阴离子型表面活性剂由下式(1)表示：

其中R¹是氢原子或具有1至12个碳原子的烷基；R²是氢原子或甲基；m是平均值为1至4的数；AO是亚乙基氧基和/或亚丙基氧基；n是平均值为5至100的数；并且M是铵、四烷基铵或碱金属。

3.根据权利要求1或2所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中所述聚集粒子是通过以下步骤(1)和(2)制造的聚集粒子(2)：

步骤(1)：将所述树脂粒子(A)、所述脱模剂粒子和聚集剂在水性介质中混合并聚集，以获得聚集粒子(1)；和

步骤(2)：向在所述步骤(1)中获得的所述聚集粒子(1)中加入含有非晶态聚酯(b)的树脂粒子(B)，以获得所述聚集粒子(2)。

4.根据权利要求3所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中熔合所述聚集粒子的步骤包括以下步骤(4)：将所述聚集粒子(2)保持在比所述非晶态聚酯(b)的玻璃化转变点低10℃的温度以上但比所述玻璃化转变点高5℃的温度以下，以获得熔合的核/壳粒子。

5.根据权利要求4所述的电子照相术用调色剂的制造方法，所述方法还包括在所述步骤(2)之后但在所述步骤(4)之前，添加所述阴离子型表面活性剂的步骤(3)。

6.根据权利要求4或5所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中在所述步骤(3)和/或所述步骤(4)中，向所述水性混合溶液中加入无机酸以将其pH值调节至2.0至6.0。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，所述方法还包括以下步骤(5)和步骤(6)：

步骤(5)：将在熔合所述聚集粒子的步骤中获得的熔合粒子的分散体于25℃测量时的pH值调节至5.5至7.5；和

步骤(6)：从在所述步骤(5)中获得的所述熔合粒子的分散体中除去液体部分，以获得调色剂粒子。

8.根据权利要求7所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中在所述步骤(5)中，将在熔合所述聚集粒子的步骤中获得的所述熔合粒子的分散体于25℃测量时的pH值调节至5.5至7.5之后，将所述熔合粒子的分散体保持在比所述树脂粒子(B)的玻璃化转变点低5℃的温度以上。

9.根据权利要求7或8所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中在所述步骤(5)中，使用碱金属氢氧化物将所述熔合粒子的分散体于25℃测量时的pH值调节至5.5至7.5。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中所述树脂粒子(A)含有熔点为60至90℃的结晶性聚酯(a)。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中所述树脂粒子(A)含有非晶态聚酯(c)。

12.根据权利要求4至11中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中所述熔合的核/壳粒子的平均粒度不大于所述聚集粒子(2)的平均粒度。

13.根据权利要求4至12中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中所述熔合的核/壳粒子的圆形度比所述聚集粒子(2)的圆形度大0.01以上。

14.根据权利要求4至13中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中在所述步骤(4)中要保持的温度为比所述树脂粒子(B)的玻璃化转变点低5℃的温度以上但比所述玻璃化转变点高10℃的温度以下。

15.根据权利要求4至14中任一项所述的电子照相术用调色剂的制造方法，其中在所述步骤(4)中要保持的温度为比所述结晶性聚酯的熔点低5℃的温度以下。