[发明专利]通过环状碳酸酯的永活性聚合制备聚碳酸酯多元醇的方法有效

专利信息
申请号: 201180053235.1 申请日: 2011-11-03
公开(公告)号: CN103189416A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: T·E·穆勒;C·居特勒;A·凯尔马戈雷;Y·迪耶纳;I·布瑟金;B·科勒;W·莱特内尔 申请(专利权)人: 拜耳知识产权有限责任公司
主分类号: C08G64/02 分类号: C08G64/02;C08G64/30;C08G64/34
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 王媛;钟守期
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 通过 环状 碳酸 活性 聚合 制备 聚碳酸酯 多元 方法
【权利要求书】:

1.一种用于制备聚碳酸酯多元醇的方法,其特征在于:在DMC催化剂和由聚醚碳酸酯多元醇组成的链转移剂的存在下聚合环状碳酸酯。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述环状碳酸酯为选自式(Ⅰ)和式(Ⅱ)的化合物的至少一种化合物:

其中

R1、R4和R5彼此独立地代表氢或直链或支链的C1-C12烷基或C6-C10芳基,并且

R2和R3彼此独立地代表氢或直链或支链的C1-C12烷基或C6-C10芳基或烯丙氧基甲基基团。

3.根据权利要求1所述的方法,其中环状碳酸酯选自以下化合物的至少一种:碳三亚甲酸酯、新戊二醇碳酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇碳酸酯、2,2-二甲基-1,3-丁二醇碳酸酯、1,3-丁二醇碳酸酯、2-甲基-1,3-丙二醇碳酸酯、2,4-戊二醇碳酸酯、2-甲基-1,3-丁二醇碳酸酯、TMP-单烯丙基醚碳酸酯、季戊四醇二烯丙基醚碳酸酯、碳酸亚丙酯、碳酸苯基亚乙酯和碳酸亚乙酯。

4.根据权利要求1所述的方法,其中使用锌六氰合钴(III)作为DMC催化剂,其包含有机配合物配体叔丁醇和数均分子量大于500g/mol的聚醚多元醇。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于使用碳酸三亚基酯作为环状碳酸酯。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述环状碳酸酯的聚合在DMC催化剂和至少一种链转移剂的存在下以及在60-160°C的反应温度下进行。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述链转移剂与环状碳酸酯的重量比为1:0.001至1:50。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:

(i)在反应容器中放置H-官能的引发物质或至少两种H-官能的引发物质的混合物,任选地除去水和/或其他易挥发化合物(“干燥”),其中所述DMC催化剂、H-官能的引发物质或至少两种H-官能的引发物质的混合物在所述干燥之前或之后加入,

(ii)将环氧烷烃和二氧化碳加入在步骤(i)中形成的混合物中(“共聚合”形成聚醚碳酸酯多元醇链转移剂),

(iii)向在步骤(ii)中形成的混合物中加入环状碳酸酯,所述环状碳酸酯可以与在步骤(ii)中形成的混合物中含有的环状碳酸酯相同或不同,其中步骤(ii)中形成的混合物与所加入的环状碳酸酯的重量比为1:0.001至1:50,形成的混合物在60至160°C的温度下反应。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于在步骤(iii)中不加入DMC催化剂。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于使用已经根据权利要求1的方法制得的聚碳酸酯用作链转移剂。

11.通过权利要求1-10中任一项所述的方法得到的脂肪族聚碳酸酯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜耳知识产权有限责任公司,未经拜耳知识产权有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180053235.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top