[发明专利]银纳米颗粒的蓝色水性分散体,其制备方法及其组合物有效
| 申请号: | 201180052576.7 | 申请日: | 2011-11-02 |
| 公开(公告)号: | CN103200825A | 公开(公告)日: | 2013-07-10 |
| 发明(设计)人: | 阿什维尼·K·阿戈沃尔;曼吉·贾萨尔;桑吉塔·保罗;甘尼什·斯瑞尼沃森;盖亚特里·海拉·帕米迪帕蒂 | 申请(专利权)人: | 印度德里技术研究院;理希尔化学私人有限公司 |
| 主分类号: | A01N59/16 | 分类号: | A01N59/16;A01P1/00 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王旭 |
| 地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 颗粒 蓝色 水性 散体 制备 方法 及其 组合 | ||
1.一种包含银纳米颗粒的蓝色水性分散体,其中分散体的特征在于:
在UV-Vis光谱中,在330-335nm和650-720nm范围内具有等离激元峰,并且缺少在390至410nm和410-500nm范围内的等离激元峰,
所述分散体具有各向异性形状的银纳米颗粒,大多数颗粒(>65%)具有在0.5至6nm范围内的当量直径,
在650-720nm范围内的最大吸收波长处,大于10.1、优选在10.1至15.7mM-1cm-1范围内的摩尔消光系数,
至少15个月的分散体稳定性,
低于0.10ppm、优选在0.055-0.099ppm的范围内的最低杀菌浓度(MBC)。
2.一种用于制备银纳米颗粒的蓝色水性分散体的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)向银前体溶液添加保护剂;
(ii)向步骤(i)的溶液添加稳定剂和过氧化氢;
(iii)加热步骤(ii)的溶液至在50至90摄氏度范围内的温度;
(iv)用还原剂将步骤(iii)的溶液还原,以获得银纳米颗粒的蓝色水性分散体。
3.根据权利要求2所述的方法,其中任选地在步骤(iv)之前的任何步骤添加表面活性剂。
4.根据权利要求2的步骤(iii)所述的方法,其中所述反应混合物在50至90℃的范围内、优选在60-65℃的范围内被加热。
5.根据权利要求2所述的方法,其中所述银前体选自由以下各项组成的组:硝酸银、高氯酸银、乙酸银、硫酸银和四氧氯酸银。
6.根据权利要求2所述的方法,其中所述银前体是硝酸银。
7.根据权利要求2所述的方法,其中所述保护剂选自由以下各项组成的组:聚(乙二胺)、乙酸钠、二水合双(对-磺酰苯基)苯基膦二钾、聚乙二醇、聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮。
8.根据权利要求2所述的方法,其中所述保护剂是聚乙烯基吡咯烷酮。
9.根据权利要求2所述的方法,其中所述稳定剂选自由以下各项组成的组:乙二胺四乙酸盐、次氮基乙酸盐和柠檬酸三钠。
10.根据权利要求2所述的方法,其中所述稳定剂是柠檬酸三钠。
11.根据权利要求2所述的方法,其中所述还原剂选自由以下各项组成的组:抗坏血酸、三仲丁基硼氢化钠(sodium tri-sec-butylborohydrate)、氢化锂铝、三仲丁基硼氢化钾、三乙基硼氢化钾、三乙酰氧基硼氢化钠和硼氢化钠。
12.根据权利要求2所述的方法,其中所述还原剂是硼氢化钠。
13.根据权利要求3所述的方法,其中所述表面活性剂选自由以下各项组成的组:阴离子型和非离子型表面活性剂,包括十二烷基硫酸钠(SDS)、聚山梨醇酯、聚丙烯酸类的钠盐以及烷基苯并磺酸酯的盐及其缩合物。
14.根据权利要求2所述的方法,其中银前体与保护剂的摩尔比在1∶0.1至1∶100的范围内,优选在1∶1至1∶10的范围内,更优选在1∶1至1∶5的范围内。
15.根据权利要求2所述的方法,其中银前体与稳定剂的摩尔比在1∶1至1∶100的范围内,优选在1∶1至1∶50的范围内,更优选在1∶5至1∶15的范围内。
16.根据权利要求2所述的方法,其中银前体与还原剂的摩尔比在1∶8.5至1∶50的范围内,优选在1∶10至1∶20的范围内。
17.根据权利要求2所述的方法,其中银前体与过氧化氢的摩尔比在1∶50至1∶500的范围内,优选在1∶100至1∶300的范围内。
18.根据权利要求3所述的方法,其中混合物的银前体和表面活性剂的摩尔比在1∶0.5至1∶350的范围内,优选在1∶5至1∶50的范围内。
19.根据权利要求2所述的方法,其中向所述银纳米颗粒的蓝色水性分散体任选地添加粘合剂或表面活性剂或两者。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于印度德里技术研究院;理希尔化学私人有限公司,未经印度德里技术研究院;理希尔化学私人有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180052576.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





