[发明专利]利用透明质酸评价肾损伤的方法和组合物

权利要求书

1.一种评价未接受肾替代疗法的受试者肾状态的方法，其包括：

对取自受试者的体液样本进行设定成检测一种或多种HA的一种或多种测定以提供一种或多种测定结果；以及

将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态的危险分级、预后、分类和监测中的一种或多种相关联。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者并非处于急性肾衰竭。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者在获取所述体液样本前血清肌酐未高出所确定基线值的1.5倍或更高。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者在获取所述体液样本前的12小时内具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者在获取所述体液样本前血清肌酐未高出所确定基线值0.3mg/dL或更高。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者(i)在获取所述体液样本前血清肌酐未高出所确定基线值的1.5倍或更高，(ii)在获取所述体液样本前的12小时内具有至少0.5ml/kg/hr的排尿量，以及(iii)在获取所述体液样本前血清肌酐未高出所确定基线值0.3mg/dL或更高。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0或R。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0，以及所述相关联步骤包括确定所述受试者在72小时内将达到RIFLE阶段R、I或F的可能性。

9.根据权利要求7所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0或R，以及所述相关联步骤包括确定所述受试者在72小时内将达到RIFLE阶段I或F的可能性。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0，以及所述相关联步骤包括确定所述受试者在72小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。

11.根据权利要求9所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段R，以及所述相关联步骤包括确定所述受试者在72小时内将达到RIFLE阶段I或F的可能性。

12.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0、R或I，以及所述相关联步骤包括确定所述受试者在72小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段I，以及所述相关联步骤包括确定所述受试者在72小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。

14.根据权利要求8所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在48小时内将达到RIFLE阶段R、I或F的可能性。

15.根据权利要求9所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在48小时内将达到RIFLE阶段I或F的可能性。

16.根据权利要求10所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在48小时内将达到RIFLE阶段I或F的可能性。

17.根据权利要求11所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在48小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。

18.根据权利要求12所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在48小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。

19.根据权利要求13所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在48小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。

20.根据权利要求14所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在24小时内将达到RIFLE阶段R、I或F的可能性。

21.根据权利要求15所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在24小时内将达到RIFLE阶段I或F的可能性。

22.根据权利要求16所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在24小时内将达到RIFLE阶段I或F的可能性。

23.根据权利要求17所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者在24小时内将达到RIFLE阶段F的可能性。