[发明专利]神经障碍性疼痛的治疗药或预防药有效
| 申请号: | 201180037529.5 | 申请日: | 2011-07-29 |
| 公开(公告)号: | CN103002893A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
| 发明(设计)人: | 泉本直树;望月英典 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
| 主分类号: | A61K31/415 | 分类号: | A61K31/415;A61K31/197;A61K45/00;A61P25/04;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;孟慧岚 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 神经 障碍 疼痛 治疗 预防 | ||
技术领域
本发明涉及神经障碍性疼痛的治疗药或预防药。
背景技术
神经障碍性疼痛(也称作神经源性疼痛)是指,由末梢或中枢的体性感觉神经系统的障碍或疾病引起的疼痛,是指虽然侵害接受器没有受到侵害刺激、但由于神经组织的直接的损伤或压迫等而产生的疼痛。
作为神经障碍性疼痛的治疗药,使用抗痉挛药、抗抑郁药、抗焦虑药、或作为钙通道α2δ配体的普瑞巴林、加巴喷丁等抗癫痫药(非专利文献1)。其中,已知普瑞巴林是神经障碍性疼痛的世界性的标准治疗药,但通过给予该药,经常出现头晕、嗜睡、运动失调、乏力感等认为是基于中枢神经系统的抑制作用的副作用(非专利文献2)。
近年来,为了减少普瑞巴林或加巴喷丁的给药量,人们在研究上述的钙通道α2δ配体与各种药物的联用,例如,有报道称:通过将作为磷酸二酯酶5型抑制剂的西地那非、他达拉非、伐地那非(专利文献1)或其他药物(专利文献2~10和非专利文献8~12)与钙通道α2δ配体联用、或者将作为非阿片类镇痛药的对乙酰氨基酚(非专利文献3)或硝基对乙酰氨基酚(非专利文献4)、作为阿片类镇痛药的羟考酮(非专利文献5)或吗啡(非专利文献13)、作为维生素B1衍生物的苯磷硫胺(非专利文献6)或作为维生素B12的氰钴胺(非专利文献6)与加巴喷丁联用,得到协同的镇痛作用。而且,还有报道称,通过将加巴喷丁、多奈哌齐(胆碱酯酶抑制剂)和度洛西汀(5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)这三种药物联用,得到协同的镇痛作用(非专利文献7)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第04/016259号;
专利文献2:国际公开第10/025931号;
专利文献3:国际公开第09/021058号;
专利文献4:国际公开第08/079727号;
专利文献5:国际公开第08/079720号;
专利文献6:国际公开第07/090661号;
专利文献7:国际公开第05/102390号;
专利文献8:国际公开第05/025675号;
专利文献9:国际公开第01/024792号;
专利文献10:国际公开第01/013904号;
专利文献11:国际公开第10/050577号;
非专利文献
非专利文献1:Dooley等人,Trends Pharmacol Sci,2007年,第28卷,第75页;
非专利文献2:Zaccara等人,Seizure,2008年,第17卷,第405页;
非专利文献3:Hama等人,Neuropharmacology,2010年,第58卷,第758页;
非专利文献4:Curros-Criado等人,Br J Pharmacol,2009年,第158卷,第601页;
非专利文献5:Hanna等人,Eur J Pain,2008年,第12卷,第804页;
非专利文献6:Mixcoatl-Zecuatl等人,Methods Find Exp Clin Pharmacol,2008年,第30卷,第431页;
非专利文献7:Hayashida等人,Eur J Pharmacol,2008年,第598卷,第21页;
非专利文献8:Tomic等人,Eur J Pharmacol,2010年,第628卷,第75页;
非专利文献9:Park等人,J Korean Med Sci,2008年,第23卷,第678页;
非专利文献10:Imai等人,Eur J Pharmacol,2008年,第588卷,第244页;
非专利文献11:Codd等人,Pain,2008年,第134卷,第254页
非专利文献12:Hayashida等人,Anesthesiology,2007年,第106卷,第1213页;
非专利文献13:De la O-Arciniega等人,Pharmacol Biochem Behav,2009年,第92卷,第457页。
发明内容
发明所要解决的课题
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