[发明专利]配体胍基官能化聚合物有效

专利信息
申请号: 201180012084.5 申请日: 2011-02-11
公开(公告)号: CN102844662A 公开(公告)日: 2012-12-26
发明(设计)人: 杰拉尔德·K·拉斯穆森;凯南·塞沙德里;小罗伯特·T·菲茨西蒙斯;詹姆斯·I·亨布里;凯瑟琳·A·博托夫;埃林·A·赛特怀特;乔治·W·格里斯格雷贝尔;何毅;路易斯·C·哈达德 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;C07C279/00;C08G73/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 张爽;郭国清
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 配体胍基 官能 聚合物
【权利要求书】:

1.一种从流体分离靶标生物物质的方法,其包括将所述流体与配体官能化的聚合物接触,所述聚合物包括:

用胍基官能化的水溶性或水分散性氨基聚合物;

借此形成了包含所述官能化的基材和所述靶标生物物质的复合物,并且分离所述复合物;其中所述靶标生物物质选自生物大分子和微生物种。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物大分子选自蛋白、酶、核酸和内毒素。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述微生物种选自细菌、病毒、细胞、细胞碎片和孢子。

4.根据权利要求1所述的方法,其中用胍基官能化的所述氨基聚合物是由以下化学式表示的:

其中

R2为H、C1-C12烷基、C5-C12(杂)芳基或所述聚合物链的残基;

每个R3独立地为H、C1-C12烷基或C5-C12(杂)芳基,

每个R4为H、C1-C12烷基或亚烷基、C5-C12(杂)芳基或(杂)亚芳基、氰基或-C(=NH)-N(R2)-聚合物,和

n为1或2。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述氨基聚合物选自聚氮丙啶、聚赖氨酸、聚氨基酰胺、聚烯丙基胺、聚乙烯胺、聚二甲基胺-环氧氯丙烷-乙二胺、聚胺基硅氧烷和由聚酰胺型胺(PAMAM)和聚丙烯亚胺所形成的树技状体。

6.根据权利要求1所述的方法,该方法包括含有基础基材的官能化的基材,所述基础基材在其表面上具有所述配体官能化的聚合物的涂层。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述基础基材为多孔的。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述多孔基础基材为微孔基础基材。

9.根据权利要求7所述的方法,其中所述多孔基础基材为非织造幅材。

10.根据权利要求6所述的方法,其中所述官能化的基材选自颗粒、纤维、膜、片材或者织造或非织造幅材。

11.根据权利要求3所述的方法,其中所述细胞选自古细菌、细菌和真核生物。

12.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物流体来源于细胞培养物或发酵过程。

13.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物流体包括分离所述沉淀物后的纯化的蛋白或酶的溶液。

14.根据权利要求1所述的方法,其中所述分离的沉淀物包括纯化的蛋白或酶。

15.根据权利要求12所述的方法,其中所述流体具有至少50毫摩尔的盐含量。

16.根据权利要求12所述的方法,其中所述流体具有至少100毫摩尔的盐含量。

17.根据权利要求1所述的方法,其中相对于靶标生物物质的量,配体官能化的聚合物的量为按重量计0.01%至100%。

18.根据权利要求1所述的方法,其中所述配体官能化的聚合物以0.01至5000微克/mL流体的量存在。

19.根据权利要求1所述的方法,其中用胍基将0.1至100摩尔%的所述配体官能化的聚合物的所述氨基聚合物的可用氨基官能化。

20.根据权利要求1所述的方法,其中官能化的胍基伸出到所述聚合物链之外。

21.根据权利要求1所述的方法,其中官能化的胍基在所述氨基聚合物链中。

22.根据权利要求1所述的方法,其中通过将聚胺聚合物与胍基化剂接触的步骤制备了所述配体官能化的聚合物,所述胍基化剂选自氰酰胺;O-烷基异脲盐;氯甲脒盐酸盐;1-脒基-1,2,4-三唑盐酸盐;3,5-二甲基吡唑-1-甲脒硝酸盐;和碳二亚胺。

23.根据权利要求22所述的方法,该方法还包括使所述配体官能化的聚合物的氨基的一部分烷基化或酰化的步骤。

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