[发明专利]石墨烯转化多孔碳微球的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110438815.4 申请日: 2011-12-23
公开(公告)号: CN102515144A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 曹建云;王亚明;周玉;贾德昌;欧阳家虎;郭立新 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 石墨 转化 多孔 碳微球 制备 方法
【权利要求书】:

1.石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于石墨烯转化多孔碳微球的制备方法是按下述步骤进行的:将氧化石墨加入去离子水中超声剥离30~300min得到氧化石墨烯分散液,后加入引发剂混匀,引发剂为酸或碱,引发剂在氧化石墨分散液中的浓度为0.01~5mol/L,然后置于钢制带聚四氟乙烯内胆的反应釜中,密闭,然后在100~250℃水热处理2~40h,自然冷却至室温,再用去离子水洗涤3~6次,干燥;制得多孔碳微球。

2.根据权利要求1所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于所述的氧化石墨是以天然鳞片石墨为原料,通过改进hummers法制备获得。

3.根据权利要求2所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于所述的氧化石墨烯分散液的浓度为0.05~50mg/mL。

4.根据权利要求3所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于所述超声分散的功率为50~500W。

5.根据权利要求4所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于引发剂中的酸为质子酸或Lewis酸。

6.根据权利要求5所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于所述质子酸为HCl、HBr、H2SO4、HClO4或H3PO4;所述Lewis酸为BF3、AlCl3、AlBr3、TiCl4、SnCl4、SbCl4、PCl5、ZnCl2、POCl3、CrO2Cl、SOCl2、或VOCl3

7.根据权利要求6所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于引发剂中的碱为氨水、NaOH或KOH。

8.根据权利要求7权利要求所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于干燥温度为40~150℃,干燥时间为5~30h。

9.根据权利要求1~8中任一项所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于水热处理温度为100~250℃,时间为2~40h。

10.根据权利要求9所述的石墨烯转化多孔碳微球的制备方法,其特征在于引发剂在氧化石墨分散液中的浓度为0.01~5mol/L。

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