[发明专利]一种通过白蛋白纳米粒吸附灯盏花素制备的灯盏花素白蛋白纳米粒无效
| 申请号： | 201110402647.3 | 申请日： | 2011-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN102415999A | 公开（公告）日： | 2012-04-18 |
| 发明（设计）人： | 高缘;席一峰;李来存;张建军 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K31/7048;A61K47/42;A61P3/06;A61P7/02;A61P9/10;A61P11/00;A61P13/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 通过 白蛋白 纳米 吸附 灯盏 制备 素白 蛋白 | ||
【权利要求书】：
1.一种通过白蛋白纳米粒吸附灯盏花素制备的灯盏花素白蛋白纳米粒，其特征在于，它包括：
100体积份的白蛋白纳米粒混悬液；
10-500体积份的灯盏花素溶液；
其中白蛋白纳米粒混悬液为不同乙醇浓度的混悬液，灯盏花素溶液为乙醇溶液。
2.如权利要求1所述的灯盏花素纳米粒，其特征在于，它包括：
100体积份的白蛋白纳米粒混悬液；
10-500体积份的灯盏花素溶液；
所述的白蛋白纳米粒为浓度50％～80％乙醇溶液，白蛋白纳米粒浓度为0.1～5％，所述的灯盏花素为乙醇溶液，灯盏花素浓度为0.1～5.0mg/mL。
3.如权利要求1所述的灯盏花素纳米粒的制备方法，它包括如下步骤：
(a)将冻干后的空白白纳米粒用蒸馏水超声复溶，离心去上清，洗去冻干保护剂；
(b)将a中纯化后的空白白蛋白纳米粒用蒸馏水稀释至要求浓度，搅拌条件下滴加要求倍数体积量乙醇溶液，至白蛋白纳米粒浓度为要求浓度，乙醇浓度为要求浓度；
(c)将灯盏花素用乙醇溶解至要求浓度；
(d)在25℃、500r/min搅拌状态中，将b中滴加要求倍数量体积量c，持续搅拌1h；
(e)将d离心，除去上清液游离的灯盏花素，离心所得下部沉淀用0.01mol/L柠檬酸溶液重分散，既得灯盏花素白蛋白纳米粒混悬液，加入冻干保护剂冷冻干燥。
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