[发明专利]粘结剂树脂溶液组合物无效
| 申请号: | 201110402559.3 | 申请日: | 2006-04-05 |
| 公开(公告)号: | CN102516677A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
| 发明(设计)人: | 西冈哲二 | 申请(专利权)人: | 东洋纺织株式会社 |
| 主分类号: | C08L23/28 | 分类号: | C08L23/28;C09J123/28;C09D123/28;C09D11/10 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 陈海涛;穆德骏 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 粘结 树脂 溶液 组合 | ||
1.一种粘结剂树脂溶液组合物,其包含:
(a)氯化聚烯烃,其通过如下得到:将在茂金属催化剂存在下制备的全同立构聚丙烯聚合物氯化至氯含量为25~40重量%,所述全同立构聚丙烯聚合物的分子量分布为3以下,且用差示扫描量热计测得的熔点为110~140℃;
(b)在每个分子中具有一个环氧基团的稳定剂;和
(c)有机溶剂;
其中所述粘结剂树脂溶液组合物的固体浓度为10~50重量%。
2.如权利要求1所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述氯化聚烯烃对所述稳定剂的比例以重量比的形式为100∶0.1~100∶50。
3.如权利要求1所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述稳定剂选自如下物质中的一种或多种:苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚、叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯代苯基缩水甘油醚、4-甲氧基苯基缩水甘油醚、2-联苯基缩水甘油醚、1-萘基缩水甘油醚、甲基缩水甘油醚、异丙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚和2-乙基缩水甘油醚。
4.如权利要求1所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述氯含量为25%。
5.如权利要求1~4中任一项所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述全同立构聚丙烯聚合物为丙烯/乙烯无规共聚物,其分子量分布为2.5,熔点为131℃,以及
根据ASTM 1238在230℃下、2.16kg负载下测得的所述丙烯/乙烯无规共聚物的熔体流动速率为10g/10min,且所述丙烯/乙烯无规共聚物的乙烯含量为4.0mol%。
6.如权利要求1~4中任一项所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中在茂金属催化剂存在下制得的全同立构聚丙烯聚合物为丙烯/α-烯烃全同立构无规共聚物。
7.如权利要求1~4中任一项所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中在茂金属催化剂存在下制得的全同立构聚丙烯聚合物为丙烯/乙烯全同立构无规共聚物。
8.如权利要求1~4中任一项所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中在茂金属催化剂存在下制得的全同立构聚丙烯聚合物为全同立构聚丙烯。
9.如权利要求1所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述粘结剂树脂溶液组合物分别在5℃、-5℃和-10℃的气氛中保存10天后显示未凝胶化的流动性。
10.如权利要求1所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述粘结剂树脂溶液组合物在-5℃下储存时的层间粘附力为100,所述层间粘附力按下列方式进行评价:
将涂覆有所述粘结剂树脂溶液组合物的聚丙烯板浸入热水中,于40℃下保持240小时,将涂层以间隔为1mm、深度直至基底的方式进行交叉切割以制备100个正方形,将赛璐玢带施压结合到切割的表面,然后从涂层表面以90°的角度剥离,对剩余正方形的数量进行计数作为所述层间粘合力。
11.如权利要求1所述的粘结剂树脂溶液组合物,其中所述粘结剂树脂溶液组合物在浸入热水前在-5℃下储存时的层间粘附力为100,所述层间粘附力按下列方式进行评价:
用所述粘结剂树脂溶液组合物涂覆聚丙烯板,将涂层以间隔为1mm、深度直至基底的方式进行交叉切割以制备100个正方形,将赛璐玢带施压结合到切割的表面,然后从涂层表面以90°的角度剥离,对剩余正方形的数量进行计数作为所述层间粘合力。
12.一种用于聚烯烃薄膜、聚烯烃薄片或聚烯烃模制品的涂料,所述涂料包含权利要求1的粘结剂树脂溶液组合物作为活性成分。
13.一种用于聚烯烃薄膜、聚烯烃薄片或聚烯烃模制品的油墨,所述油墨包含权利要求1的粘结剂树脂溶液组合物作为活性成分。
14.一种用于聚烯烃薄膜、聚烯烃薄片或聚烯烃模制品的粘合剂,所述粘合剂包含权利要求1的粘结剂树脂溶液组合物作为活性成分。
15.一种用于聚烯烃缓冲器或类似物的涂料用底漆,所述底漆包含权利要求1的粘结剂树脂溶液组合物。
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