[发明专利]一种复方泰利霉素纳米乳口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种复方泰利霉素纳米乳口服液，其特征在于，由下述质量百分比的原料制成：

表面活性剂35%～45%、助表面活性剂1%～5%、油相4%～12%、泰利霉素1%～3.5%、盐酸溴己新0.1%～0.3%、余量为去离子水，上述原料的质量百分比之和为100%；

所述的表面活性剂是EL-40、RH-40、吐温-80和泊洛沙姆188中的一种或几种的混合物；

所述的助表面活性剂是无水乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇和聚乙二醇-600中的一种或几种的混合物；

所述的油相为乙酸丁酯、肉桂醛、香芹酚、三乙酸甘油酯和乙酸乙酯的一种或几种的混合物。

2.根据权利要求1所述的复方泰利霉素纳米乳口服液，其特征在于，由下述质量百分比的原料制成：

表面活性剂37%～43%、助表面活性剂2%～4%、油相5%～10%、泰利霉素1.5%～3%、盐酸溴己新0.12%～0.24%、余量为去离子水，上述原料的质量百分比之和为100%。

3.根据权利要求1所述的复方泰利霉素纳米乳口服液，其特征在于，由下述质量百分比的原料制成：

表面活性剂39.5%、助表面活性剂3%、油相7.8%、泰利霉素2%、盐酸溴己新0.2%、去离子水47.5%。

4.根据权利要求1所述的复方泰利霉素纳米乳口服液，其特征在于：该口服液的粒径为1～100 nm。

5.权利要求1所述的复方泰利霉素纳米乳口服液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）称取配方比例的表面活性剂、助表面活性剂、油相、泰利霉素、盐酸溴己新、去离子水，备用；

（2）将表面活性剂与助表面活性剂混匀，然后加入油相，混匀；

（3）加入泰利霉素，混匀；

（4）加入盐酸溴己新，混匀；

（4）室温下缓慢加入去离子水，且边加去离子水边搅拌，直至形成澄清透明、无色或微黄色、粘度小且流动性好的液体，即得。