[发明专利]局部施用的组合物有效
| 申请号: | 201110328319.3 | 申请日: | 2007-02-13 |
| 公开(公告)号: | CN102349860A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
| 发明(设计)人: | M·阿尔布莱齐特 | 申请(专利权)人: | 库斯有限公司 |
| 主分类号: | A61K8/02 | 分类号: | A61K8/02;A61K8/63;A61K8/68;A61K8/97;A61K8/92;A61K8/96;A61Q19/00;A61Q19/10;A61K8/34;A61K8/365;A61K8/37;A61K8/42;A61K8/55 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 殷骏 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 局部 施用 组合 | ||
1.局部施用的组合物,特别是用于婴儿或幼儿,其中所述组合物包含亲水性液体,至少一种抗炎活性物质以及至少一种用于活性物质的载体介质且所述载体介质与亲水性液体形成页片状、层叠状排列的双膜,其特征在于,所述抗炎活性物质均匀分散在页片状双膜中。
2.根据权利要求1的组合物,其特征在于,所述抗炎活性物质为难溶于亲水性液体中的活性物质。
3.根据权利要求1或2的组合物,其特征在于,所述抗炎活性物质难溶于载体介质中。
4.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述抗炎活性物质选自熊果酸、大豆固醇、18-β-甘草次酸、γ-谷维素、阿魏酸和前面提及的活性物质的衍生物。
5.根据上述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述组合物包含以备用组合物计浓度在0.01重量%和5重量%之间,优选在0.1重量%和2.5重量%之间的所述抗炎活性物质。
6.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述亲水性液体为水。
7.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,在所述组合物中包含的所述载体介质选自单甘油酯类,二甘油酯类,三甘油酯类,优选经蒸馏的中链单甘油酯类,神经鞘脂类,卵磷脂,磷脂类,脂肪醇类,脂肪酸类和前面提及的化合物的衍生物。
8.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述组合物包含作为载体介质的氢化磷脂,特别是氢化磷脂酰胆碱。
9.根据权利要求8的组合物,其特征在于,所述氢化磷脂包含至少60重量%的氢化磷脂酰胆碱。
10.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述组合物包含以备用组合物计浓度在0.5重量%和30重量%之间,优选浓度在0.7重量%和5重量%之间的所述载体介质。
11.根据权利要求8至10中任一项的组合物,其特征在于,所述氢化磷脂具有高于30℃和低于70℃的相变温度。
12.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述组合物包含一种另外的活性物质,其各以单独或混合的形式选自抗变态反应剂、抗生素、抗真菌剂、皮肤病用药、防腐剂、促进血液流通的活性物质、维生素和伤口处理剂。
13.根据权利要求12的组合物,其特征在于,所述另外的活性物质为局部有效的皮肤病用药。
14.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述另外的活性物质以备用组合物的重量计以在0.05%和20%之间的浓度,优选在0.1%和4%之间的浓度存在于所述的组合物中。
15.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述的组合物包含以备用组合物的重量计浓度在5%和90%之间的水。
16.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述的组合物还包含至少一种醇,特别是多元醇。
17.根据权利要求16的组合物,其特征在于,所述的组合物包含作为醇的戊二醇、辛酰二醇和/或甘油。
18.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述的组合物包含以备用组合物的重量计浓度为在0.01%和10%之间,优选在0.1%和3%之间的N-酰基-乙醇胺。
19.根据权利要求18的组合物,其特征在于,所述N-酰基-乙醇胺的酰基残基为C1-C18-酰基残基。
20.根据权利要求18或19的组合物,其特征在于,所述N-酰基-乙醇胺选自N-乙酰基-乙醇胺、N-油酰基-乙醇胺、N-亚麻酰基-乙醇胺、N-椰油酰基-乙醇胺和N-棕榈酰基-乙醇胺。
21.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述的组合物包含油和/或油组分,特别是鳄梨油、椰子油、杏仁油和/或橄榄油。
22.根据权利要求21的组合物,其特征在于,所述油或油组分,以备用组合物计以在0.5重量%和10重量%之间的浓度存在于组合物中。
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