[发明专利]一种奥硝唑滴丸无效
| 申请号: | 201110316821.2 | 申请日: | 2011-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN103751131A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
| 发明(设计)人: | 丁杰 | 申请(专利权)人: | 上海天龙药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K31/4164;A61K47/34;A61P31/04;A61P33/02 |
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| 地址: | 201299 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 硝唑 | ||
1.一种奥硝唑滴丸,其特征在于,所述奥硝唑滴丸由奥硝唑与固体基质组成,奥硝唑在滴丸中的重量比为5-10%,其余为固体基质;所述固体基质包括聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188。
2.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸,其特征在于,所述固体基质的组成重量比例为:聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188=1-5∶5-10∶0.5-1。
3.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸,其特征在于,所述固体基质的组成重量比例为:聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188=2-3∶5-8∶0.5-0.8。
4.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸,其特征在于,所述固体基质的组成重量比例为:聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188=2∶5-8∶0.8。
5.如权利要求1所述的奥硝唑滴丸,其特征在于,所述固体基质的组成重量比例为:聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188=2∶8∶0.8。
6.如权利要求1至5任一所述的奥硝唑滴丸的制备方法,包括以下步骤:将聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加热熔融,得混合基质A;将奥硝唑与泊洛沙姆188混合熔融,得混合含药基质B,将混合基质A与混合含药基质B充分混合,转移至贮液瓶中,密闭并保温在80℃~90℃,调节滴液定量阀门,由上往下,滴入10℃~15℃的液状石蜡中,将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡,置石灰缸里干燥,即得。
7.如权利要求1至5任一所述的奥硝唑滴丸的用途,用于制备用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,临床用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染;阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿;贾第鞭毛虫病;用于厌氧菌感染如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染及用于预防各种手术后厌氧菌感染的药物的用途。
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