[发明专利]作为选择性NGF途径抑制剂的人抗NGF中和抗体有效

专利信息
申请号: 201110291430.X 申请日: 2004-07-15
公开(公告)号: CN102358903A 公开(公告)日: 2012-02-22
发明(设计)人: K·D·小维尔德;J·J·S·特里诺尔;H·黄;H·伊诺埃;T·J·张;F·马丁 申请(专利权)人: 安姆根有限公司;米德列斯公司
主分类号: C12N15/13 分类号: C12N15/13;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C07K16/22
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘健
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 作为 选择性 ngf 途径 抑制剂 中和 抗体
【权利要求书】:

1.分离核酸分子,所述分离核酸分子包含:

(a)SEQ ID NO:9;

(b)SEQ ID NO:11;

(c)SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:13;或

(d)SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:15。

2.分离的宿主细胞,所述宿主细胞包含权利要求1的核酸。

3.分离的细胞系,所述分离的细胞系包含权利要求1的核酸。

4.分离核酸分子,所述分离核酸分子包含编码

(a)SEQ ID NO:10;

(b)SEQ ID NO:12;

(c)SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:18和SEQ ID NO:14;

(d)SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:16;

(e)SEQ ID NO:40;

(f)SEQ ID NO:41;

(g)SEQ ID NO:42;

(h)SEQ ID NO:43;或

(i)SEQ ID NO:44

的核苷酸序列。

5.分离的宿主细胞,所述宿主细胞包含权利要求4的核酸。

6.分离的细胞系,所述分离的细胞系包含权利要求4的核酸。

7.分离的核酸,所述分离的核酸编码神经生长因子(NGF)特异性 结合剂,其中所述特异性结合剂包含

(a)SEQ ID NO:10;

(b)SEQ ID NO:12;

(c)SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO: 24、SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:16;

(d)SEQ ID NO:40;

(e)SEQ ID NO:41;

(f)SEQ ID NO:42;

(g)SEQ ID NO:43;或

(h)SEQ ID NO:44

或其抗原结合片段。

8.分离的宿主细胞,所述宿主细胞包含权利要求7的分离核酸。

9.分离的细胞系,所述分离的细胞系包含权利要求7的分离核 酸。

10.包含由权利要求7的分离核酸分子编码的氨基酸序列的抗体 或其抗原结合片段。

11.抗体,所述抗体包含:

(a)由包含SEQ ID NO:9的核酸分子编码的重链可变区;

(b)由包含SEQ ID NO:11的核酸分子编码的轻链可变区;或

(c)由包含SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:15的分离核酸分子编码的 重链CDR1、CDR2、CDR3区和轻链CDR1、CDR2、CDR3区;

或其抗原结合片段,

其中所述抗体或其抗原结合片段结合神经生长因子(NGF)。

12.分离的单克隆抗体,所述抗体与下述分离的单克隆抗体结合 人神经生长因子(NGF)上的基本上相同的表位:包含重链可变区和轻 链可变区的分离的单克隆抗体,其中所述重链可变区包含SEQ ID NO: 10的CDR1(SEQ ID NO:22)、CDR2(SEQ ID NO:18)和CDR3 (SEQ ID NO:14),其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO:12的CDR1 (SEQ ID NO:24)、CDR2(SEQ ID NO:20)和CDR3(SEQ ID NO: 16)。

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