[发明专利]一种对待检细胞预处理的方法及其所用试剂有效
| 申请号: | 201110217769.5 | 申请日: | 2011-08-01 |
| 公开(公告)号: | CN102914466A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
| 发明(设计)人: | 马铁军;秦京生;贺东琳 | 申请(专利权)人: | 马铁军;秦京生;贺东琳 |
| 主分类号: | G01N1/38 | 分类号: | G01N1/38 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100040 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 对待 细胞 预处理 方法 及其 所用 试剂 | ||
技术领域
本发明涉及医疗检测方法,特别是一种对待检细胞进行预处理的方法及其所用试剂。
背景技术
医学上,在对脱落瘤细胞、炎细胞等待检细胞的检测处理中,在对待检细胞进行检测前,需要先对待采集的样本即人体体液(如胸腹水、尿液等)、人体含粘性物(如痰、妇女宫颈取样标本、大便等)进行稀释处理。传统的处理方式都是将酒精、冰醋酸、福尔马林等溶液单独或混合后直接加入盛有采集的样本的容器中,使人体体液和/或含粘性物的溶解和保护同时进行,容易结块或形成坨状,不能将采集的样本中的待检细胞进行很好的分离,从而使得对细胞的保护不够,检测结果不够准确。而且,传统的处理方式中使用的细胞保护剂均为酒精、冰醋酸、福尔马林等化学物质,需到特定的销售场所购买,且不利于环保,对使用者也缺乏安全性。
发明内容
本发明的目的是提供一种对待检细胞进行预处理的方法,对采集的样本先进行预处理,使人体体液和/或人体含粘性物的溶解和对细胞的保护分步骤进行,从而使待检细胞充分分离,可以更容易地提取、处理和检测到待检细胞。
为了达到上述目的,本发明提供了一种对待检细胞预处理的方法,其特征在于,该方法保护以下具体步骤:
步骤1,分离:向盛有采集或收集到的样本的容器中,加入体液溶解试剂,通过振荡或搅拌的方式使样本充分溶解,体液中的待检细胞充分分离出来;
步骤2,保护:将配置好的细胞保护和稳定剂加入到上述体液溶解试剂中,通过振荡或搅拌的方式使体液溶解试剂与细胞保护和稳定剂充分融合,从而达到对待检细胞的保护,完成预处理;将保护好的含有待检细胞的样本送交检测机构,使其在进行检测时能够更容易地提取、处理和检测到待检细胞;
所述的体液溶解试剂为溶液浓度为0.5%~25%的氯化钠的水溶液,优选为0.5%-5%的氯化钠的水溶液;该氯化钠可选择食用盐,化工或工业用盐,该氯化钠优选食盐,更方便易得。
所述的细胞保护和稳定剂由食用醋和食用酒组成,酸的浓度为0.3~5%。
上述的对待检细胞预处理的方法,其中,在步骤2中,所述的细胞保护和稳定剂在混合溶液中所占比例为10-90%。
本发明还提供了一种将所述的0.5%~25%的氯化钠的水溶液用于体液溶解试剂的新用途,采用该氯化钠的水溶液溶解体液或含粘性物的样本,能充分溶解,不会出现传统方法可能的大的块、片、条状物或不溶的坨状物。
本发明还提供了一种将所述的酸的浓度为0.3~5%的食用醋和食用酒混合溶液用做细胞的保护和稳定剂的新用途,采用该混合溶液作为细胞的保护和稳定剂,更加安全、环保,而且原料廉价易得。
本发明通过向盛有采集的样本的容器中加入体液溶解试剂,将待检细胞充分游离出来,再加入细胞保护和稳定试剂进行充分保护,更加有效、安全,预处理后的待检细胞更易于提取、处理和检测,而且检测结果更准确。而且,本发明提供的体液溶解试剂及细胞保护和稳定剂是由水、食盐、食用醋和食用酒组成,这些原料可以很方便地获得,并且非常有利于环保和对使用人员人身安全的保护。
具体实施方式
以下介绍的是作为本发明所述内容的具体实施方式,下面通过具体实施方式对本发明的所述内容作进一步的阐明。当然,描述下列具体实施方式只为示例本发明的不同方面的内容,而不应理解为限制本发明范围。
对照例
将酒精、冰醋酸与福尔马林或冰醋酸与福尔马林的混合液直接加入到盛有采集的样本的容器中,振荡,使其充分混合;这时我们可以看到采集的含粘性物的样本在上述的混合液中不能充分稀释溶解,有大的块状物、大的片状物、大的条状物和/或不能化解开的坨状物,这些物体可将我们希望得到的待检细胞包裹,从而影响检测精度。再者,此液体在送交过滤检验时,液体中的大的块、片、条状物和坨状物会阻塞过滤膜,不能达到我们要将待检液体充分处理,精确的检测到待检细胞的目的。然后送交检测机构,其结果如表一所示。
实施例
配置体液溶解试剂:用水和食盐(除食盐外,化工、工业用氯化钠也可以)配制体液溶解试剂,使其浓度达到0.5%~25%。配制溶液时可采用计算的方法确定水和盐的比例,从而达到需要的浓度,也可以用波美比重计测试溶液的浓度,分别添加盐和/或水,从而达到需要的浓度。
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