[发明专利]吩噻嗪键合硅胶的制备方法无效
| 申请号： | 201110202877.5 | 申请日： | 2011-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN102335598A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 冯钰锜;彭西甜;余琼卫 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | B01J20/286 | 分类号： | B01J20/286;B01J20/30 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 汪俊锋 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吩噻嗪键合 硅胶 制备 方法 | ||
1.一种吩噻嗪键合硅胶的制备方法, 其特征在于：吩噻嗪衍生物首先与硅烷偶联剂衍生生成偶联剂中间体，然后同硅胶偶联反应，生成吩噻嗪键合硅胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法, 其特征在于：所述吩噻嗪衍生物为10-（3-氨基丙基）吩噻嗪，硅烷偶联剂为异氰酸酯基硅烷偶联剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法, 其特征在于，衍生反应的条件为：溶剂为甲苯,先室温反应16 h，再加热回流反应8 h；偶联反应的条件为：甲苯作为溶剂，三乙胺作为催化剂，加热回流反应16 h。
4.根据权利要求1所述的制备方法, 其特征在于：所述吩噻嗪衍生物为10-丙酰氯吩噻嗪，硅烷偶联剂为氨基硅烷偶联剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法, 其特征在于，衍生反应条件为：甲苯作为溶剂，室温反应12 h；偶联反应条件为：甲苯作溶剂，三乙胺做催化剂，回流反应16h。
6.一种吩噻嗪键合硅胶的制备方法, 其特征在于：硅胶和硅烷偶联剂反应生成硅胶中间体，然后与吩噻嗪衍生物反应，生成吩噻嗪键合硅胶。
7.根据权利要求6所述的制备方法, 其特征在于：所述硅烷偶联剂为异氰酸酯硅烷偶联剂，吩噻嗪衍生物为氨基衍生物。
8.根据权利要求7所述的制备方法, 其特征在于，偶联反应条件为：甲苯作溶剂，三乙胺做催化剂，回流反应16 h；吩噻嗪衍生物与中间体反应条件为：甲苯作溶剂，先室温反应16 h，再加热回流反应8 h。
9.根据权利要求6所述的制备方法, 其特征在于：所述硅烷偶联剂为氨基偶联剂，吩噻嗪衍生物为酰氯衍生物。
10.根据权利要求1所述的制备方法, 其特征在于：偶联反应条件为：甲苯作溶剂，三乙胺做催化剂，回流反应16 h；吩噻嗪衍生物与中间体反应条件为：甲苯作溶剂，室温反应16 h。
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