[发明专利]一种中药组合物及制备方法和应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗男性性快感缺失药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的一种中药组合物在治疗男性性快感缺失药物中的应用，其特征在于：是由重量比为1-100％含阿魏酸大于0.50％的活性成分萃取液0-99％药用辅料组成，其原料的重量百分比为川芎25-50％、当归25-45％、红花20-35％、人参2-6％、冰片0.1-1.0％，其中活性成分萃取液是由上述重量百分比的川芎、当归、红花、人参分别经CO₂超临界萃取，再将所获得的萃取液与冰片混合而得。

3.根据权利要求1所述一种中药组合物治疗男性性快感缺失药物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：

(1)川芎、当归、红花的CO₂超临界萃取：根据组方中原药材和产品工艺特性，将川芎、当归、红花三味药材分别粉碎、过筛，按以下萃取条件进行萃取、分离，在T：55-65℃、P：25-35Mpa条件下将川芎和50-60％夹带剂、当归和40-50％夹带剂、以及红花和40-50％夹带剂分别装入萃取缸内，萃取60-90分钟，收集萃取初药液；其中所述的夹带剂为80％-95％的乙醇，加入萃取缸内的百分比为占原药材的重量百分比；

将首次萃取后的川芎、当归和红花药渣分别再以同样的条件萃取60分钟，收集第二次萃取药液；合并萃取药液经真空抽滤后进行减压浓缩，至密度0.9-1.2时为萃取终药液。

(2)人参提取液制备：将人参打成粗粉，先用占原药材4-5倍量65％乙醇回流提取2次，每次1-2小时，提取液过滤后合并滤液，减压真空浓缩，回收乙醇浓缩至密度1.0-1.2；

将首次提取后得人参药渣以T：50-60℃、P：20-30Mpa，加入占原药材比例40-60％得夹带剂萃取60-90分钟，萃取药液经过真空抽滤后进行减压浓缩，浓缩密度至1.0-1.2时为萃取终药液。

(3)药品的混合制备

合并步骤(1)、(2)的提取终药液，在水浴上混合搅拌，经助悬处理为均匀的混悬液，最终将冰片细粉缓缓加至药液终至混悬液，混悬液中阿味酸含量大于0.50％，混合而得。

4.根据权利要求2所述的一种中药组合物在治疗男性性快感缺失药物中的应用，其特征在于可制成胶囊或片剂。