[发明专利]一种氧化铈纳米颗粒的制备方法以及其抗氧化应用

权利要求书

1.一种氧化铈纳米颗粒的制备方法，其步骤包括：

1)向铈盐与醋酸钠的水溶液中加入冰醋酸，搅拌混匀；

2)将上述混合液水热处理5～60h，得到黄色沉淀物；

3)将黄色沉淀物离心、洗涤并干燥，制得氧化铈纳米颗粒。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)具体包括：将2.74～5.48g(NH₄)₂Ce(NO₃)₆以及10～20g CH₃COONa溶于50～100ml去离子水中，然后向该溶液中加入10～50ml冰醋酸，并在室温下搅拌1～5h。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)具体包括：将混合液转移至聚四氟乙烯内衬中，用不锈钢水热釜密封后，置于200～300℃烘箱中加热8～24h。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)具体包括：将所得黄色沉淀离心，并用去离子水及乙醇多次清洗，随后在60℃烘箱中干燥过夜。

5.一种生物相容性纳米抗氧化剂的制备方法，其特征在于，将如权利要求1所述方法制备的氧化铈纳米颗粒与apoferritin溶液混合，然后加酸缓慢调节溶液的pH至1.5～3.5，以使apoferritin的亚基解离，然后再向该溶液中缓慢滴加碱溶液，以使溶液的pH值缓慢上升至7.0～9.0，经分离纯化后最终得到apoferritin包裹的氧化铈纳米颗粒。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，氧化铈纳米颗粒与apoferritin溶液混合，其中，蛋白与铈的摩尔浓度之比为1∶100～1∶10000。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，氧化铈纳米颗粒与apoferritin的混合溶液用酸调节pH时，优先选用盐酸，浓度0.1～5M。

8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，氧化铈纳米颗粒与apoferritin的混合溶液加碱调节pH时，优先选用氢氧化钠，浓度0.1～5M。