[发明专利]1,8-萘酰亚胺衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 201110149468.3 | 申请日： | 2011-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN102250067A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 徐冬梅;杨亮;汪爱丰 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C09K11/06 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 常亮;李辰 |
| 地址： | 215123 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 亚胺 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有式(I)结构的1，8-萘酰亚胺衍生物；
2.权利要求1所述的1，8-萘酰亚胺衍生物的制备方法，包括：
a)、在惰性气体的保护下，N-正丁基-4-(2′-氨基)乙基氨基-1，8-萘酰亚胺和三聚氯氰在缚酸剂的作用下，于0℃～5℃发生取代反应，所述N-正丁基-4-(2′-氨基)乙基氨基-1，8-萘酰亚胺和三聚氯氰的摩尔比为(1.8～2.2)∶1；
b)、将步骤a得到的混合物加热至60℃～70℃，得到具有式(I)结构的1，8-萘酰亚胺衍生物。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂与三聚氯氰的摩尔比为(1.8～2.3)∶1。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂为N，N-二异丙基乙胺、NaOH、Na2CO3或K2CO3。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤a的反应时间为3h～5h，步骤b的反应时间为11h～53h。
6.一种具有式(II)结构的1，8-萘酰亚胺衍生物；
7.权利要求6所述的1，8-萘酰亚胺衍生物的制备方法，包括：
a)、在惰性气体的保护下，N-正丁基-4-(2′-氨基)乙基氨基-1，8-萘酰亚胺和三聚氯氰在缚酸剂的作用下，于0℃～5℃发生取代反应，所述N-正丁基-4-(2′-氨基)乙基氨基-1，8-萘酰亚胺和三聚氯氰的摩尔比为(2.9～3.3)∶1；
b)、将步骤a得到的混合物加热至35℃～45℃；
c)、将步骤b得到的混合物加热至70℃～90℃，得到具有式(II)结构的1，8-萘酰亚胺衍生物。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂与三聚氯氰的摩尔比为(3～3.3)∶1。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂为N，N-二异丙基乙胺、NaOH、Na2CO3或K2CO3。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤a的反应时间为3h～5h，步骤b的反应时间为2h～3h，步骤c的反应时间为48h～108h。
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