[发明专利]一种新型降血脂组合物无效
| 申请号: | 201110141848.2 | 申请日: | 2011-05-30 |
| 公开(公告)号: | CN102247345A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/165 | 分类号: | A61K31/165;A61K31/40;A61K31/22;A61K31/405;A61K31/505;A61K31/47;A61K31/366;A61K31/216;A61K31/192;A61K31/455;A61K31/4965;A61K31/44;A61K31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 新型 血脂 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种新型降血脂组合物,属于医药技术领域。
背景技术
高血脂是指血中胆固醇(TC)和/或甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低,该病对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化,因为全身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧,一旦动脉被粥样斑块堵塞,就会导致严重后果。动脉硬化引起的肾功能衰竭等,都与高血脂症密切相关。大量研究资料表明,高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。近些年来,有多种降血脂药陆续上市,为高血脂患者增加了安全保障,但治疗效果仍然不够理想,所以寻求一种疗效好且稳定的降血脂药物仍然是今后新药开发的方向。
阿利克仑为第二代肾素抑制剂,作用于肾素血管紧张素醛固酮系统(RAS)的第一限速步骤。目前所有研究资料均表明,阿利克仑降压治疗具有良好的安全性和有效性,副作用少,半衰期长,一天一次服用方便。阿利克仑为第一种治疗高血压以及其他心血管疾病与肾病的口服肾素抑制剂。阿利克仑能有效降低轻中度高血压患者的血压水平。而且不产生反射性心动过速,不影响心功能。
发明内容
本发明为一种新降血脂组合物,是以阿利克仑及其药用盐、水合物和如下所述1-2种物质为活性成分的药用组合物:
A:他汀类降脂药,包括阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀及其它们的药用盐、光学异构体及水合物。
B:贝特类降脂药,包括非诺贝特、苯扎贝特、环丙贝特、依托贝特、克利贝特、尼克贝特、氯烟贝特及其它们的药用盐、光学异构体及水合物。
C:烟酸类降脂药,包括烟酸、阿昔莫司、吡扎地尔、戊四烟酯、烟酸托喹嗪及其它们的药用盐、光学异构体及水合物。
其中阿利克仑的药用盐优选富马酸盐。优选组合物为:阿利克仑+阿托伐他汀、阿利克仑+辛伐他汀、阿利克仑+非诺贝特、阿利克仑+烟酸、阿利克仑+烟酸+辛伐他汀、阿利克仑+非诺贝特+阿托伐他汀、阿利克仑+非诺贝特+辛伐他汀、阿利克仑+烟酸+非诺贝特。
本发明所述阿利克仑的单位用量为37.5-1200mg,优选剂量为150-300mg。
所述的他汀类化合物的单位制剂含量为1.25mg~120mg。优选为5mg~40mg。
所述的贝特类化合物的单位制剂投入量为25mg~1000mg。优选为100mg~500mg。
所述的烟酸类化合物的单位制剂含量为25mg~2000mg。优选为50mg~1000mg。
本发明所述的药用组合物,可制成口服制剂,包括颗粒剂、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、胶囊、软胶囊、滴丸剂、缓释片、缓释胶囊等
具体实施方式
实施例1:片剂
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