[发明专利]含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201110138908.5 申请日: 2011-05-25
公开(公告)号: CN102796245A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: 周明杰;王平;张振华;张娟娟 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 含氰基蒽醌 单元 共轭 聚合物 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料,其特征在于,所述共轭聚合物材料具有如下结构式P:

其中,R1为C8~C20的烷基;

-Ar-为:

R2为C1~C12的烷基;

n为2~100的整数。

2.一种含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提供或制备如下结构式表示的化合物A以及Ar对应的化合物:

Ar对应的化合物为

其中,R1为C8~C20的烷基,R2为C1~C12的烷基;

无氧条件下,将Ar对应的化合物与化合物A在溶剂中进行Heck反应,Ar对应的化合物与化合物A的摩尔比为1∶1~1∶2,生成化合物P,反应式如下:

其中,n为2~100的整数。

3.如权利要求2所述的含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于,所述Heck反应的条件如下:

溶剂:N,N-二甲基甲酰胺和三乙胺的混合物;

催化剂:有机钯与有机膦配体的混合物,其中,有机钯催化剂与化合物A的摩尔比为0.01~0.2,有机钯与有机膦配体的摩尔比为1∶2~1∶20;反应温度:90℃~110℃;反应时间:48小时~72小时。

4.如权利要求3所述的含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于,所述有机钯为醋酸钯,所述有机膦配体为P(o-tol)3

5.如权利要求2所述的含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于,还包括得到所述化合物P后的纯化过程,具体步骤如下:

将含有所述化合物P的Heck反应产物加入到甲醇溶液中沉析,过滤后收集沉淀,依次用甲醇和正己烷洗涤所述沉淀,再加氯仿溶解沉淀,收集氯仿溶液后旋转蒸发溶剂,得到纯化后的所述化合物P。

6.如权利要求2所述的含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于,所述化合物A的制备过程如下:

提供如下结构式表示的化合物D:

碳酸钾存在的条件下,将化合物D和化合物Br-R1在二甲基甲酰胺溶剂中混合反应得到化合物E,反应式如下:

其中,Br-R1为烷烃的一溴代物,R1为C8~C20的烷基;

醋酸和氯仿作溶剂,将化合物E和碘及碘酸混合反应得到化合物F,反应式如下:

氯仿和吡啶作溶剂,将化合物F、丙二腈及四氯化钛混合反应得到所述化合物A:

反应式如下:

7.如权利要求2所述的含氰基蒽醌单元的共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于,所述Ar对应的化合物的制备过程如下:

提供如下结构式表示化合物B:

B为

其中,R2为C1~C12的烷基;

冰盐浴条件下,将POCl3加入到N,N-二甲基甲酰胺中得到混合体系,再将所述化合物B的1,2-二氯甲烷溶液加入到所述混合体系中反应,得到如下结构式表示的化合物C:

C为

在无氧条件中,将t-BuOK或NaH与CH3PPh3Br混合后得到混合液,再将所述化合物C的四氢呋喃溶液加入到所述混合液中反应,得到所述Ar对应的化合物。

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