[发明专利]一种快速检测外源基因对羊毛作用的方法无效
| 申请号: | 201110117843.6 | 申请日: | 2011-05-09 |
| 公开(公告)号: | CN102181561A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
| 发明(设计)人: | 周平;王立民;代蓉;唐红;王新华;刘守仁 | 申请(专利权)人: | 新疆农垦科学院 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 | 代理人: | 王伟锋;姚铁 |
| 地址: | 832000 新疆维吾*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 快速 检测 基因 羊毛 作用 方法 | ||
1.一种快速检测外源基因对羊毛作用的方法,其特征在于,将外源基因用活体转染试剂包裹注射到绵羊真皮层作为实验区,在该绵羊的不同部位注射稀释外源基因的溶质作为对照区,通过实验区和对照区的对比检测外源基因表达及其对羊毛作用。
2.根据权利要求1所述的快速检测外源基因对羊毛作用的方法,其特征在于,所述外源基因和溶质通过无针注射器注射。
3.根据权利要求1所述的快速检测外源基因对羊毛作用的方法,其特征在于,所述外源基因和溶质的注射方式为将注射部位的皮肤对折进行注射。
4.根据权利要求1所述的快速检测外源基因对羊毛作用的方法,其特征在于,所述外源基因和溶质的注射深度为3~5毫米。
5.根据权利要求1所述的快速检测外源基因对羊毛作用的方法,其特征在于,所述实验区和对照区位于绵羊背部对称的两侧。
6.根据权利要求1所述的快速检测外源基因对羊毛作用的方法,其特征在于,所述外源基因以pDsRed2-1为载体骨架,从pIRES-EGFP质粒上获得CMV启动子,插入到pDsRed2-1多克隆位点中,驱动红色荧光蛋白基因的表达;然后根据GenBank中的序列设计引物,并引入酶切位点,从绵羊基因组中克隆得到IGFI、KAP6.1基因的序列,然后构建在KAP6.1启动子驱动下表达IGFI的真核表达载体。
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