[发明专利]适合高寒地区使用的高强度结构钢及其生产方法无效
| 申请号: | 201110110636.8 | 申请日: | 2011-04-27 |
| 公开(公告)号: | CN102758135A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
| 发明(设计)人: | 韩孝永;王海军 | 申请(专利权)人: | 上海梅山钢铁股份有限公司 |
| 主分类号: | C22C38/12 | 分类号: | C22C38/12;B21B37/00;C21C5/35;C21C7/10 |
| 代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人: | 闫彪;何朝旭 |
| 地址: | 210039 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 适合 高寒 地区 使用 强度 结构钢 及其 生产 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种屈服强度为510MPa以上级、具有特别优良的低温韧性的高强度结构钢及其生产方法,属铁基合金技术领域。
背景技术
在高寒地区,用于建筑、桥梁、船舶、车辆及其它重要的工程结构中的高强度结构钢,不仅要求所使用的材料具有较高的强度,还要求材料要有足够的韧性、良好的塑性和焊接性能。
传统高强度结构钢在当屈服强度超过510MPa时,材料的强度和韧性方面不能做到很好的匹配,往往是强度高了,塑韧性变差。传统的高强度结构钢,韧脆性转变温度往往较高,一般在-40℃左右,当材料在低于-40℃温度下使用时,材料的塑韧性急剧恶化,材料的安全性能急剧下降,很容易导致材料断裂等恶性事故的发生,造成无法预料的损失。
经检索,专利号03134046.6的中国专利公开了一种屈服强度460MPa级低合金高强度结构钢板材的制造方法,该高强度结构钢板材的实物水平屈服强度最高为490MPa,抗拉强度最高为610MPa,冲击只做到-40℃,因此达不到高强度、高韧性,特别是-60℃时的韧性很差。另外,该高强度结构钢板材制造时的终轧温度为780~820℃,需要更大的轧机负荷,生产效率低。
专利00133579.0的中国专利公开了一种耐大气腐蚀低合金结构钢,该结构钢的实物水平屈服强度最高为400MPa,抗拉强度最高为535MPa,冲击只做到-20℃,距离高强度、高韧性更远。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:针对传统高强度结构钢在屈服强度超过510MPa时材料的韧性特别是-40℃以下的低温韧性较差的缺陷,提供一种具有良好低温韧性,适合高寒地区(特别是-60℃以下)使用的高强度结构钢及其生产方法。
为了解决上述技术问题,本发明提出的技术方案之一是:一种适合高寒地区使用的高强度结构钢,所述结构钢含有的成分和各成分质量百分比含量为:C:0.12~0.2%、Si:0.3~0.6%、Mn:1~1.7%、P≤0.015%、S≤0.01%、Nb:0.03~0.06%、V:0.04~0.12%、Ni:0.3~0.7%,余量为铁和不可避免的杂质元素。
为了解决上述技术问题,本发明提出的技术方案之二是:一种适合高寒地区使用的高强度结构钢的生产方法,包括依次采用铁水预脱硫工序,转炉顶底复合吹炼工序,吹Ar站(或LF炉)底吹Ar搅拌工序,RH炉进行成分微调和真空循环脱气处理工序,全程吹Ar保护浇铸的连铸工序以及热轧工序;所述热轧工序采用粗轧和精轧二阶段控轧,粗轧结束温度为1000℃~1100℃,精轧开轧温度为900℃~950℃,精轧结束温度为820℃~880℃,精轧阶段压缩比大于80%。
上述本发明技术方案之一中化学成分组成的理论依据是:
[碳]:提高碳含量,对提高钢的室温强度和中温强度有利,但对钢的塑性、韧性、成型性、可焊性均不利,故碳含量控制不宜过高。因此,本发明技术方案之一选择C的质量百分比含量为0.12~0.2%。
[硅]:降低硅含量,有利于提高钢的成型性、焊接性、韧性和塑性。因此,本发明技术方案之一选择Si的质量百分比含量为0.3~0.6%。
[锰]:提高钢中锰含量,能扩大γ区,降低γ→α转变温度,扩大轧制范围,使铁素体晶粒的长大机会大大减少,因而促进了晶粒细化,增加钢的强韧性,但锰含量高,会相应增加钢的成本,也会增加碳当量,不利于焊接。因此,本发明技术方案之一选择Mn的质量百分比含量为1~1.7%。
[硫、磷]:硫在钢中形成硫化物夹杂,使其延展性和韧性降低。钢轧制时,由于MnS夹杂随着轧制方向延伸,使钢的各向异性加重,严重时导致钢板分层。同时含硫量高的钢抗腐蚀能力大为降低,对钢的焊接亦不利。含磷量高会增加钢的冷脆性,使钢的脆性转变温度上升,使钢的冲击韧性显著下降,因此磷在钢中的含量也愈少愈好。但过低的降低钢中的磷、硫含量,会增加钢的生产成本。本发明技术方案之一控制磷的质量百分比含量在0.015%以下,控制硫的质量百分比含量在0.01%以下。
[铌、钒]:Nb在钢中以置换溶质原子存在,Nb原子比铁原子尺寸大,易在位错线上偏聚,对位错攀移产生强烈的拖曳作用,使再结晶形核受到抑制,因而对再结晶具有强烈的阻止作用。铌在钢中可以形成NbC或NbN等化合物。在再结晶过程中,因NbC、NbN对位错的钉扎及对亚晶界的迁移进行阻止等作用,从而大大增加了再结晶的时间。在高于临界温度时,Nb元素对再结晶的作用表现为溶质拖曳机制;而在低于临界温度时,则表现为析出钉扎机制。
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