[发明专利]一种桂枝茯苓胶囊的检测方法

权利要求书

1.一种桂枝茯苓胶囊的检测方法，包括以下步骤：

以桂枝茯苓胶囊中的固体粉末为待测样品，利用近红外光谱仪检测所述待测样品，获取所述待测样品的近红外光谱数据；

根据没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、桂皮醛、丹皮酚和苦杏仁苷的校正模型和所述近红外光谱数据，得到所述待测样品中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、桂皮醛、丹皮酚和苦杏仁苷的含量。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，利用近红外光谱仪检测所述待测样品时，所述待测样品的厚度为1mm～3mm，扫描次数为500次～700次。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述没食子酸的校正模型按照以下方法建立：

a11)提供桂枝茯苓胶囊固体粉末样品；

a12)利用高效液相色谱仪检测所述样品中没食子酸的含量，得到所述样品中没食子酸的化验值；

a13)采用漫反射方式采集所述样品的近红外光谱数据；

a14)采用一阶微分9点平滑法对所述近红外光谱数据进行预处理，根据所述预处理获得的结果和所述没食子酸的化验值，采用偏最小二乘法和交叉验证法建立没食子酸的定量校正模型。

4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a14)中，所述预处理的波段为1300nm～2300nm。

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述芍药苷的校正模型按照以下方法建立：

a21)提供桂枝茯苓胶囊固体粉末样品；

a22)利用高效液相色谱仪检测所述样品中芍药苷的含量，得到所述样品中芍药苷的化验值；

a23)采用漫反射方式采集所述样品的近红外光谱数据；

a24)采用多元散射校正法对所述近红外光谱数据进行预处理，根据所述预处理获得的结果和所述芍药苷的化验值，采用偏最小二乘法和交叉验证法建立芍药苷的定量校正模型。

6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a24)中，所述预处理的波段为1100nm～2100nm。

7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述苯甲酸的校正模型按照以下方法建立：

a31)提供桂枝茯苓胶囊固体粉末样品；

a32)利用高效液相色谱仪检测所述样品中苯甲酸的含量，得到所述样品中苯甲酸的化验值；

a33)采用漫反射方式采集所述样品的近红外光谱数据；

a34)采用一阶微分9点平滑法对所述近红外光谱数据进行预处理，根据所述预处理获得的结果和所述苯甲酸的化验值，采用偏最小二乘法和交叉验证法建立苯甲酸的定量校正模型。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a34)中，所述预处理的波段为1100nm～2300nm。

9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述苯甲酰芍药苷的校正模型按照以下方法建立：

a41)提供桂枝茯苓胶囊固体粉末样品；

a42)利用高效液相色谱仪检测所述样品中苯甲酰芍药苷的含量，得到所述样品中苯甲酰芍药苷的化验值；

a43)采用漫反射方式采集所述样品的近红外光谱数据；

a44)采用一阶微分9点平滑法对所述近红外光谱数据进行预处理，根据所述预处理获得的结果和所述苯甲酰芍药苷的化验值，采用偏最小二乘法和交叉验证法建立苯甲酰芍药苷的定量校正模型。

10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a44)中，所述预处理的波段为1100nm～1900nm。

11.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述桂皮醛的校正模型按照以下方法建立：

a51)提供桂枝茯苓胶囊固体粉末样品；

a52)利用高效液相色谱仪检测所述样品中桂皮醛的含量，得到所述样品中桂皮醛的化验值；

a53)采用漫反射方式采集所述样品的近红外光谱数据；

a54)采用一阶微分9点平滑法对所述近红外光谱数据进行预处理，根据所述预处理获得的结果和所述桂皮醛的化验值，采用偏最小二乘法和交叉验证法建立桂皮醛的定量校正模型。