[发明专利]一种药品检验报告生成系统

说明书

发明领域

本发明涉及一种报告生成系统，特别涉及一种药品检验报告生成系统。

背景技术

在2010版国家药典实施以前，药品的检验一般以每个大批次出具一个检验报告，台账管理和审核放行都是以大批次或一个批次段来处理。通常情况下，质检部门的检验人员以word文档来编辑形成药品检验报告和放行审核单、放行通知单，以EXCEL文档来记录检验。以上文档存储在质检部门的专用电脑中，在需要时，从硬盘中找到相应文件使用。

但是，这种现有方案存在一定的缺陷：形成药品检验报告、台账、放行单效率低，工作量极大，现在药典要求每个明细批次出具一个报告和一张放行审核单和放行通知单，根据测算，制药企业每天生产的总明细批次高达200至300批次，工作量大，容易出错；台账和报告文档的保存和检索效率低，由于日积月累，文件数目多，查找相应的报告困难，并且可能出现的人为修改报告和丢失文件的可能性；重复工作，尽管形成报告的数据和台账、放行审核的数据是一致的，但还是人工做三种不同的文档，三者之间没有关联，容易出错；

本发明旨在解决在2010版国家药典实施条件下，药品的检验报告按照药品明细小批次的检验数据管理、台账管理、形成检验报告、打印检验报告、药品批次的放行审核及药品的放行通知单的信息管理。

发明内容

本发明的目的在于提供一种药品检验报告生成系统。

本发明的目的是通过如下技术方案实现的：

本发明药品检验报告生成系统以数据库为核心，将药品适用标准、检测项目、含量项目、检验标准、检验数据统一存储在数据库服务器中，检验人员可以通过网络，配置某个药品的使用标准和检查、含量项目以及配置和修改检验的标准，通过相同品种不同明细批次的统一录入，系统自动记录每个明细批次的检录数据；同时，系统提供灵活的数据查询模式，将查询出来的检验数据，按照检验报告的格式生成检验报告，以EXCEL表的格式提供导出接口，形成台账，按照放行审核的格式生成放行审核通知单。

本发明药品检验报告生成系统包括药品检验报告管理系统和数据库服务器；

其中，所述药品检验报告管理系统包括系统登录模块、检验产品配置模块、检查标准配置模块、检验数据提交模块、报告输出模块；

其中，所述数据库服务器以数据库为核心，包括药品适用标准、检测项目、含量项目、检验标准和检验数据；

其中，所述系统登录模块通过互联网与检验产品配置模块连接，检验产品配置模块的一端通过互联网连接检查标准配置模块，检验产品配置模块的另一端与数据库服务器连接，检查标准配置模块通过互联网与检验数据提交模块连接，检验数据提交模块还通过互联网连接报告输出模块；

其中，所述系统登录模块包括用户认证和管理权限；检验产品配置模块包括定义检验产品、产品检验项目，即检验产品的适用标准、规格和包装形式等；检查标准配置模块是根据每个药品的检查项目和含量项目，配置检查标准；检查数据提交模块包括检验报告检录、检验报告查询，是批量的提交相同产品不同明细批次的检验数据，系统自动根据检验标准判断某个检查项目和含量项目是否合格，并保存在数据库中；报告输出模块包括查询功能和报告、台账、审核放行生成功能。

本发明药品检验报告生成系统，具有以下优点：

通过对药品相关检验项目的配置，建立检验的标准，可快速适应药典检查项目的变化和建立新生产药品的检验依据；通过对同一药品不同批次的统一录入，关联形成报告、台账、放行依据，极大减轻质检人员的工作量，同时保证了数据的准确性和可靠性；根据不同角色，登录系统后具有不同的权限；配置检验产品的适用标准、规格和包装形式；可同时生成报告单、产品放行审核单和产品放行通知单；批量的提交相同产品不同明细批次的检验数据，系统会自动根据检验标准判断某个检查项目和含量项目是否合格，并保存在数据库中。

附图说明

图1：系统登录模块示意图

图2、检验产品配置模块示意图

图3：检查标准配置模块示意图

图4：检验数据提交模块示意图

图5：报告输出模块示意图

图6：本发明药品检验报告生成系统结构示意图

图7：本发明药品检验报告生成系统功能结构示意图

图8：本发明药品检验报告生成系统网络结构示意图

下面结合附图对本发明药品检验报告生成系统作进一步说明但不限于本发明。

具体实施方式