[发明专利]一种防治心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 201110077943.0 | 申请日: | 2011-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN102145128A | 公开(公告)日: | 2011-08-10 |
| 发明(设计)人: | 马玉珠;孙继春;王延辉;强振君;王昌军 | 申请(专利权)人: | 呼伦贝尔松鹿制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61P3/06;A61P5/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P37/04;A61P39/06;A61K35/10;A61K35/14;A61K35/32;A61K35/413 |
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| 地址: | 162650 内*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 防治 脑血管 疾病 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物组合物及其制备方法,具体说该药物组合物可以调节机体免疫力,调节神经内分泌系统功能;改善脑血物质循环,降低血脂、血粘,提高脑功能,防治脑血管病和延缓衰老的药物组合物及其制备方法。
背景技术
心脑血管疾病是临床上的常见病,在我国特别是我国北方地区属常发病、多发病,且近年来有逐渐上升趋势,给人类健康构成了巨大的威协。尽管随着科学技术水平的迅猛发展,对该病的治疗水平有很大提高,新药也层出不穷,但仍存在着许多难以解决的矛盾。如对并发心律失常、急性心衰的控制,灌注后心肌损伤的修复,因长期、持续服药而产生的毒副作用的避免等。因此,研制具有作用迅速持久,疗效稳定可靠而又无严重毒副反应的具有心脑血管疾病的药物,就成为当今的主要目标和方向。
卫生部药品标准WS3-253(Z-54)-93(Z)收载的山海丹胶囊是由三七、人参、黄芪、红花、山羊血粉、决明子、葛根、佛手、海藻、何首乌、丹参、川芎等药味经加工制成的胶囊剂。该药具有活血通络,治疗心脉瘀阻之胸痺功效。药理研究证实,本品具有益气养血,调节中枢神经系统,内分泌系统及增强免疫功能,能扩张冠脉,增加脑动脉及冠状动脉血流量,改善心肌供氧,降低心肌耗氧量。并能明显降低血压,抗心律失常,降低心肌耗氧量、降低血胆固醇、甘油三酯,升高高密度脂蛋白,抗凝,抑制血栓形成等作用。
本发明的一种防治心脑血管疾病的药物组合物是在山海丹胶囊基础上,对其组方按中医辨证理论进行了科学辩证的调整,其功效特别是在增强肌体免疫力、降低血胆固醇、甘油三酯、预防和治疗血栓形成等方面优于山海丹胶囊,是一种防、治结合的药物,经临床研究表明,作用更加持久,毒副作用小,患者可长期服用,具有很好的市场前景。
发明内容
本发明的目的就是给心脑血管疾病的患者提供一种高药效、作用持久、防治结合的药物组合物及其制备方法,本发明的药物组合物可以调节机体免疫力,调节神经内分泌系统;改善脑血循环,降低血脂、血粘,提高脑功能,达到防治脑血管疾病和延缓衰老的目的。另外该药物组合物可针对患者需要制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊等剂型。
本发明的技术方案如下:
一种防治心脑血管疾病的药物组合物,其特征在于是由下述重量份的原料药加工制备而成:
鹿茸血(鹿血)3-5g 人参1-3g 黄芪40-45g 当归9-12g 冬虫夏草1-3g 枸杞子10-12g 何首乌(制)23-26g 刺五加10-12g 绞股蓝10-12g 丹参20-30g 红花10-13g灵芝1-3g 赤芍10-12g 川芎23-27g 地龙10-12g 葛根23-27g 琥珀1-3g 山楂10-12g 海藻10-12g 玫瑰花2-5g天麻5-7g 熊胆1-3g
一种防治心脑血管疾病的药物组合物,其特征在于按下述重量份的原料药加工制备而成为最适宜方案:
鹿茸血(鹿血)4g 人参2g 黄芪43g 当归11g 冬虫夏草2g 枸杞子11g 何首乌(制)25g 刺五加11g 绞股蓝11g 丹参25g 红花11g 灵芝2g 赤芍11g 川芎25g 地龙11g 葛根25g 琥珀2g 山楂11g 海藻11g 玫瑰花4g 天麻6g 熊胆2g
本发明的一种防治心脑血管疾病的药物组合物,可以制备成胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊等剂型,其中胶囊剂制备方法包括以下顺序的步骤:
(1)按比例称取上述原料药备用;
(2)取黄芪、葛根、红花、绞股蓝、川芎、玫瑰花、海藻、当归、丹参、赤芍、刺五加、枸杞子、地龙、山楂、天麻、何首乌十六味药材酌予碎断;
(3)将上述碎断的药材置提取罐中,加75-85%乙醇4倍量浸渍12小时,加热回流提取二次,每次2小时,合并提取液,放冷,滤过,减压回收乙醇至相对密度为1.10-1.20(60℃)的清膏,备用;
(4)将上述乙醇提取过的药渣,加水8-10倍量,加热回流提取二次,每次2小时,合并提取液,滤过,浓缩至相对密度为1.10-1.20(60℃)的清膏,备用;
(5)将上述第(3)和(4)项提取的清膏混合,于真空干燥器中干燥,得干膏;
(6)将鹿茸血等其余六味药材酌予碎断与干膏混合粉碎,过100目筛,制成颗粒,装入胶囊,即得。
将上述(6)中过100目筛的药粉按片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊剂型的制备方法制备可以制成片剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊剂型。
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