[发明专利]一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法

权利要求书

1.一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR法扩增黄牛Angptl6基因；用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因第2359位的单核苷酸多态性；

所述的引物对为：

P1(上游引物)：5′-ACCCTGCTGTTCCTCCTAA-3′    19bp

P2(下游引物)：5′-ATCTTGCCGCCTCTGAAT-3′     18bp。

2.如权利要求1所述的检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，所述的PCR扩增反应程序为：

95℃预变性5min；94℃变性40s，60℃退火40s，72℃延伸1min，30～35个循环；72℃延伸10min；4℃保存。

3.如权利要求1所述的检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，所述的琼脂糖凝胶电泳为质量浓度为2.0％的琼脂糖凝胶进行电泳。

4.如权利要求1所述的检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因第2359位的单核苷酸多态性为：CC基因型表现为731bp一条带；TC基因型表现为731bp、481bp、250bp三条带；TT基因型表现为481bp和250bp两条带。

5.权利要求1至4中任意一项权利要求所述的检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法在鉴定不同黄牛群体多态性中的诊断应用。

6.权利要求5所述的诊断应用，其特征在于，鉴定不同黄牛的多态性，是黄牛Angptl6基因第2359位SNP作为黄牛生长性状的分子标记辅助选择，CC基因型可以作为一个提高黄牛早期体长指数的候选分子遗传标记。