[发明专利]一种ZnxCd1-xTe荧光纳米棒及其水相合成方法无效
| 申请号： | 201110052016.3 | 申请日： | 2011-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN102181932A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 王琰;崔海信;姜建芳;孙长娇 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 |
| 主分类号： | C30B29/46 | 分类号： | C30B29/46;C30B27/00;C09K11/88 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 吴大建;刘华联 |
| 地址： | 100081 北京市海淀区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 zn sub cd te 荧光 纳米 及其 相合 成方 | ||
1.一种ZnxCd1-xTe荧光纳米棒，其特征在于，所述纳米棒是在TEM下呈现棒状，其长度为20～300nm，直径为10～80nm，其中0＜x＜1。
2.根据权利要求1所述的荧光纳米棒，其特征在于，其长度为30～200nm，直径为20～50nm。
3.根据权利要求1或2所述的荧光纳米棒，其特征在于，其长径比为1.2∶1～6∶1。
4.一种ZnxCd1-xTe荧光纳米棒的水相合成方法，包括如下步骤：
a：将碲粉加入到过量的硼氢化钠水溶液中，在惰性气体保护下制得碲氢化钠溶液；
b：将Zn(CH3COO)2.2H2O和Cd(CH3COO)2.2H2O按照x比1-x的摩尔比溶于水中，在70℃以下的水浴中充惰性气体30分钟以上以除去该混合液中的溶解氧，其中0＜x＜1；
c：在磁力搅拌和氮气保护下，在步骤b所得溶液中加入双组份稳定剂琉基乙酸和L-半胱氨酸，滴加NaOH调节溶液pH＝8～10；
d：按照碲与金属一定的摩尔配比，将步骤a中的碲氢化钠溶液与步骤c所得金属盐溶液混合，在70-80℃氮气保护下加热回流反应30～120min，得ZnxCd1-xTe荧光纳米棒的水溶液；
e：将步骤d所得溶液冷却后沉淀，离心，并在氮气保护下真空干燥得到ZnxCd1-xTe纳米棒粉末产品。
5.根据权利要求4所述的水相合成方法，其特征在于，在b步骤中所述摩尔比为2∶8～8∶2，所述水浴温度为60～70℃；
6.根据权利要求4所述的水相合成方法，其特征在于，在c步骤中所述pH为9。
7.根据权利要求4所述的水相合成方法，其特征在于，在c步骤中所述巯基乙酸和L-半胱氨酸等摩尔量添加；
8.根据权利要求4所述的水相合成方法，其特征在于，在d步骤中所述碲与金属盐的摩尔配比为1∶2。
9.根据权利要求4所述的水相合成方法，其特征在于，在d步骤中所述回流反应温度为75℃。
10.一种ZnxCd1-xTe荧光纳米棒的水相合成方法，包括如下步骤：
a：将碲粉加入到过量的硼氢化钠水溶液中，在惰性气体保护下制得碲氢化钠溶液；
b：将Zn(CH3COO)2.2H2O和Cd(CH3COO)2.2H2O按照2∶8～8∶2的摩尔比溶于水中，在60～70℃的水浴中充惰性气体30分钟以除去该混合液中的溶解氧；
c：在磁力搅拌和氮气保护下，在步骤b所得溶液中加入等摩尔量的双组份稳定剂巯基乙酸和L-半胱氨酸，滴加NaOH调节溶液pH＝9；
d：按照碲与金属摩尔配比为1∶2，将步骤a中的碲氢化钠溶液与步骤c所得金属盐溶液混合，在75℃氮气保护下加热回流反应30～120min，得ZnxCd1-xTe荧光纳米棒的水溶液；
e：将步骤d所得溶液冷却后沉淀，离心，并在氮气保护下真空干燥得到ZnxCd1-xTe纳米棒粉末产品。
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