[发明专利]一种含多抗霉素的杀菌组合物无效

专利信息
申请号: 201110039990.6 申请日: 2011-02-17
公开(公告)号: CN102138564A 公开(公告)日: 2011-08-03
发明(设计)人: 张伟;高超;曹巧利 申请(专利权)人: 陕西美邦农药有限公司
主分类号: A01N47/38 分类号: A01N47/38;A01N47/12;A01N37/32;A01P3/00
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摘要:
搜索关键词: 一种 多抗 霉素 杀菌 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农药技术领域,涉及一种含多抗霉素的复配杀菌组合物在作物病害上的应用。

技术背景

多抗霉素(polyoxin),分子式:C17H25N5O14,化学名称:肽嘧啶核苷。

结构式:

多抗霉素广谱性抗生素类,具有较好的内吸传导作用,其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成,芽管和菌丝体接触药剂后,局部膨大,破裂,溢出细胞内含物,而不能正常发育,导致死亡,还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用,该药对动物没有毒性,对植物没有药害。主要防治对象有小麦白粉病,烟草赤星病,黄瓜霜霉病,瓜类枯萎病,人参黑斑病,黄瓜灰霉病,苹果斑点落叶病,草莓及工葡萄灰霉病,林木枯梢及梨黑斑病等多种真菌病害。

异菌脲(iprodione),分子式为C13H13Cl2N3O3,化学名称:3-(3,5-二氯苯基)-N-异丙基-2,4-二氧代咪唑啉-1-羧酰胺。

异菌脲属广谱性接触杀菌剂,抑制蛋白激酶,控制许多细胞功能的细胞内信号,包括碳水化合物结合进入真菌细胞组分的干扰作用。因此,它既可抑制真菌孢子萌发及产生,也可抑制菌丝生长。可通过根部吸收起治疗作用。对葡萄孢属、链孢霉属、核盘菌属、小菌核属等菌具有较好的杀菌效果。对链格孢属、蠕孢霉属、丝核属、镰刀菌属、伏革属等菌也有效果。

腐霉利(procymidone),分子式为C13H11Cl2NO2,化学名称:N-(3,5-二氯苯基)-1,3-二甲基环丙烷-1,2-二羰基亚胺。

腐霉利是内吸性杀真菌剂,对葡萄孢属和核盘菌属真菌有特效,能防治果树、蔬菜作物的灰霉病、菌核病,对苯丙咪唑产生抗性的真菌亦有效。使用后保护效果好、持效期长,能阻止病斑发展蔓延。在作物发病前或发病初期使用,可取得满意效果。

不管是多抗霉素、异菌脲、腐霉利、或是其他高效杀菌剂,长期单独使用,容易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题,不利于环境可持续发展。不同作用机理的有效成分进行复配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率。本发明组合物中两种活性成分作用机理点不同,相互复配在一定范围内有很好的增效作用。且有关多抗霉素与异菌脲或腐霉利的复配,目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含有多抗霉素的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现:

一种含多抗霉素的杀菌组合物,其特征在于杀菌组合物有效活性成分多抗霉素与异菌脲或腐霉利的重量比为8∶1至1∶64,更优选的重量比为2∶1至1∶32。

所述的杀菌组合物,其特征在于:其中多抗霉素与异菌脲的重量比为2∶1至1∶32,优选为1∶2至1∶16。

所述的杀菌组合物,其特征在于:其中多抗霉素与腐霉利的重量比为2∶1至1∶32,优选为1∶2至1∶16。

本发明组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标真菌有关。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1~90%,较佳的为10%~80%。

本发明的杀菌组合物,可以按需要加入相应助剂及赋形剂,加工成任何农药上可接受的剂型,其中优较选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂。

所述的助剂及赋形剂选自:分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、填料之一种或多种。

所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。

所述的粘结剂选自:硅藻土、淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素中的一种或多种。

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