[发明专利]一种联苯菊酯制备方法无效
| 申请号: | 201110031690.3 | 申请日: | 2011-01-29 |
| 公开(公告)号: | CN102070454A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
| 发明(设计)人: | 王玉琴;詹玉俊 | 申请(专利权)人: | 常州吉恩化工有限公司 |
| 主分类号: | C07C69/743 | 分类号: | C07C69/743;C07C67/14 |
| 代理公司: | 常州市维益专利事务所 32211 | 代理人: | 何学成 |
| 地址: | 213127 江苏省常州市新北区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 联苯 制备 方法 | ||
1.一种联苯菊酯制备方法,包括以下步骤:
(1)将功夫酸、惰性有机溶剂、催化剂投入反应釜中,在温度为-5~30℃条件下滴加氯化亚砜,并在-5~30℃下反应0~72小时后,经真空蒸馏回收惰性有机溶剂制得功夫酰氯;
(2)在另一只反应釜中投入联苯醇、惰性有机溶剂,在-5~30℃下控制pH值7~12,同时滴加功夫酰氯、缚酸剂水溶液,并在0-5℃反应0~24小时,经分相、减压回收惰性有机溶剂制成粗品,加入重结晶剂,将粗品重结晶,制得所需联苯菊酯;
按摩尔比计:
所述的(1)中功夫酸与氯化亚砜的摩尔比为1∶1.0~10;
所述的(2)中联苯醇与功夫酰氯的摩尔比为1∶1.0~10;
所述的(2)中联苯醇与缚酸剂的摩尔比为1∶1.0~10;
按重量比计:
所述的(1)中功夫酸与惰性有机溶剂的重量比为1∶0~50;
所述的(1)中功夫酸与催化剂的重量比为1∶0~1.0;
所述的(2)中联苯醇与惰性有机溶剂的重量比为1∶0~50;
所述的(2)中缚酸剂与水的重量比为1∶0~50;
所述的(2)中联苯醇与重结晶溶剂的重量比为1∶0~50;
所述的催化剂选用:N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、三乙胺、二乙烯三胺,三乙烯四胺中的一种;
所述的惰性有机溶剂选用:甲苯、二甲苯,乙苯中的一种;
所述的缚酸剂选用:氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠,碳酸钾中的一种;
所述的重结晶溶剂选用:甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇,叔丁醇中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的(1)
中滴加氯化亚砜的温度优选范围在:0~5℃;反应温度优选范围在:15~20℃;反应时间优选20~24小时。
3.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的(2)中滴加功夫酰氯、缚酸剂水溶液的温度优选范围在:0~5℃;反应温度优选0~5℃;反应时间优选5~6小时。
4.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的(2)的控制PH优选范围在:8~9。
5.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的催化剂优选N,N-二甲基甲酰胺。
6.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的惰性有机溶剂优选为甲苯。
7.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的缚酸剂优选氢氧化钠。
8.根据权利要求1所述的一种联苯菊酯制备方法,其特征在于:所述的重结晶溶剂优选异丙醇。
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