[发明专利]一种次氯酸的新型绿色荧光变体蛋白探针及其编码序列无效
| 申请号： | 201110029564.4 | 申请日： | 2011-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN102618548A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 杨弋;朱青;徐磊 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C07K14/435;G01N33/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海三和万国知识产权代理事务所 31230 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 次氯酸 新型 绿色 荧光 变体 蛋白 探针 及其 编码 序列 | ||
1.一种对次氯酸具有高选择性的绿色荧光突变蛋白cpSFGFP的编码基因，所述编码基因的核苷酸序列由一柔性短肽接头编码序列相连的二个SFGFP基因序列1通过环重排而形成。
2.如权利要求1所述的编码基因，其中所述编码基因选自序列3所示cpSFGFP39/40的编码基因、序列5所示的cpSFGFP91/92的编码基因、序列7所示的cpSFGFP129/130的编码基因、序列9所示的cpSFGFP140/141的编码基因、序列11所示的cpSFGFP145/146的编码基因、序列13所示的cpSFGFP189/190的编码基因、序列15所示的cpSFGFP195/196的编码基因和序列17所示的cpSFGFP214/215的编码基因。
3.如权利要求2所述的编码基因，其中所述编码基因选自N-末端截短的重排cpSFGFP145/146的编码基因：N-端截短的重排cpSFGFP145/146(N146)的编码基因、N-端截短的重排cpSFGFP145/146(N147)的编码基因、N-端截短的重排cpSFGFP145/146(N148)的编码基因、N-端截短的重排cpSFGFP145/146(N149)的编码基因、N-端截短的重排cpSFGFP145/146(N151)的编码基因和N-端截短的重排cpSFGFP145/146(N152)的编码基因。
4.如权利要求2所述的编码基因，其中所述编码基因选自C-末端截短的重排cpSFGFP145/146的编码基因：C-端截短的重排cpSFGFP145/146(C143)的编码基因、重排cpSFGFP145/146(C142)的编码基因、C-端截短的重排cpSFGFP145/146(C141)的编码基因、C-端截短的重排cpSFGFP145/146(C140)的编码基因、C-端截短的重排cpSFGFP145/146(C139)的编码基因和C-端截短的重排cpSFGFP145/146(C138)的编码基因。
5.一种重组质粒载体，包含权利要求1所述编码基因。
6.一种由权利要求5所述重组质粒载体转化的宿主细胞。
7.一种由权利要求1所述编码基因编码、通过转化大肠杆菌诱导表达产生并纯化而得的对次氯酸具有高选择性的绿色荧光cpSFGFP突变蛋白。
8.权利要求7所述cpSFGFP突变蛋白作为次氯酸检测探针的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学，未经华东理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110029564.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种芯片复位重配置的方法及装置
- 下一篇：通透型猪舍
