[发明专利]一种治疗肺癌的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肺癌的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

麦冬100-200重量份        汉防己100-200重量份

山慈菇100-200重量份      黄柏80-160重量份

紫河车60-120重量份西     洋参50-100重量份

绞股蓝皂甙0.5-1重量份    蟾酥0.15-0.3重量份

半夏60-120重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

麦冬150重量份          汉防己150重量份

山慈菇150重量份        黄柏120重量份

紫河车90重量份         西洋参75重量份

绞股蓝皂甙0.75重量份   蟾酥0.225重量份

半夏90重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

麦冬120重量份          汉防己180重量份

山慈菇120重量份        黄柏150重量份

紫河车70重量份         西洋参90重量份

绞股蓝皂甙0.6重量份    蟾酥0.25重量份

半夏70重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

麦冬180重量份          汉防己120量份

山慈菇180量份          黄柏90重量份

紫河车110重量份        西洋参60重量份

绞股蓝皂甙0.9重量份    蟾酥0.2重量份

半夏110重量份。

5.如权利要求1-4之一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：

将西洋参、麦冬和紫河车三味加水煎煮1-3次，每次30分钟至1.5小时，合并煎液，浓缩至热测相对密度为1.3的稠膏状，备用；药渣与黄柏、山慈菇、汉防己、制半夏和绞股蓝皂甙四味，加水煎煮1-3次，每次30分钟至1.5小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15，加95％乙醇，调至含醇量为70％，静置过夜，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至热测相对密度为1.3的稠膏状；将上述两种稠膏合并、混匀、干燥、粉碎，制成颗粒，再干燥，加蟾酥和常规辅料制成临床接受的片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或散剂。

6.如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：

将西洋参、麦冬和紫河车三味加水煎煮2次，第1次1.5小时，第2次1小时，合并2次煎液，浓缩至热测相对密度为1.3的稠膏状，备用；药渣与其余黄柏、山慈菇、汉防己、制半夏、绞股蓝皂甙四味，加水煎煮2次，第1次1.5小时，第2次1小时，合并2次煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15，加95％乙醇，调节含醇量为70％，静置过夜，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至热测相对密度为1.3的稠膏状；将上述两种稠膏合并、混匀、干燥、粉碎，制成颗粒，再干燥，加蟾酥和常规辅料混合均匀，压制成片，即得。

7.如权利要求1-4之一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：

将西洋参、绞股蓝皂苷、紫河车、蟾蜍粉碎、混匀，再将麦冬、汉防己、山慈菇、黄柏和半夏按常规工艺水提，减压浓缩，干燥，与上述药粉混匀，加入常规辅料制备成临床接受的片剂、胶囊、颗粒剂或丸剂；

或将麦冬、西洋参、黄柏按照常规方法以40％～80％乙醇提取，回收乙醇，减压浓缩，得浓缩液；将汉防己、山慈菇按常规方法水提、减压浓缩，得浓缩液；将紫河车、蟾酥、绞股蓝皂苷粉碎，混匀，得细粉；将上述两种浓缩液混合，干燥，与细粉混匀，加入常规辅料，制备成临床接受的片剂、胶囊、颗粒剂或丸剂；

或按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、蜜炼膏剂、口服液或冻干粉针剂；

或按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的软胶囊剂、蜜丸、滴丸、缓释制剂、速释制剂、控释制剂或注射剂。

8.如权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备治疗肺癌的药物中的应用。