[发明专利]生物燃料生产无效
| 申请号: | 201080067392.3 | 申请日: | 2010-04-12 |
| 公开(公告)号: | CN103038340A | 公开(公告)日: | 2013-04-10 |
| 发明(设计)人: | 威廉·希伯·范齐尔;塔尼亚·约斯特;约翰·费迪南德·格根斯;马林娜·萨伊曼;洛伦佐·法瓦罗;玛丽娜·巴萨利亚;塞吉奥·卡塞拉 | 申请(专利权)人: | 斯泰伦博什大学;帕多瓦大学 |
| 主分类号: | C12N9/34 | 分类号: | C12N9/34;C12P7/06;C12P19/20;C12N9/30;C12P19/14;C12R1/865 |
| 代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;刘华联 |
| 地址: | 南非*** | 国省代码: | 南非;ZA |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生物 燃料 生产 | ||
1.一种宿主细胞,其表达:
(i)TLG1和SFA1;或
(ii)TLG1和LKA1
其中TLG1表示一种蛋白质保留有嗜热棉毛菌TLG1蛋白(优选按照SEQ.ID.NO.1的方式排列)的葡糖糖化酶活性的蛋白质,SFA1表示保留扣囊复膜孢酵母菌SFA1蛋白的α-淀粉酶活性的蛋白质(优选按照SEQ.ID.NO.3的方式排列),和LKA1表示表示保留桔林油脂酵母LKA1蛋白的α-淀粉酶活性的蛋白质(优选按照SEQ.ID.NO.2的方式排列)。
2.一种根据权利要求1所述的宿主细胞,其表达TLG1,SFA1和LKA1。
3.一种根据权利要求1或2所述的宿主细胞,其特征在于:所述宿主细胞是:
(i)一种能够发酵水解淀粉生产乙醇的发酵有机体;和/或
(ii)一种真菌。
4.一种根据权利要求3(ii)所属的宿主细胞,其特征在于:所述真菌是一种酵母。
5.一种根据权利要求4所述的宿主细胞,其特征在于:所述酵母是酵母属某些种,优选酿酒酵母。
6.一种根据权利要求4所述的宿主细胞,其特征在于:所述酵母是根据布达佩斯条约,于2010年4月1日存放在DBVPG的一株保藏编号为27P的酿酒酵母或由其衍生得到的变种或突变体。
7.一种用于制备一种由TLG1与SFA1和LKA1中的一个或两个结合组成的组合物的方法,包括培养在制备TLG1与SFA1和LKA1中一个或两个结合的合适的条件下,培养根据上述权利要求中任意一项所述的宿主细胞。
8.一种由TLG1与SFA1和LKA1中的一个或两个结合组成的组合物。
9.一种根据布达佩斯条约,于2010年4月1日存放在DBVPG的一株保藏编号为27P(本发明中称为“s2”)的酿酒酵母或由其衍生得到的变种或突变体,以及含有相同物质的组合物或培养物。
10.一种根据权利要求9所述的培养物,所述培养物为生物学纯品。
11.一种将TLG1与SFA1和LKA1中的一个或两个结合用于从含有淀粉的材料生产发酵产品的过程。
12.一种采用根据布达佩斯条约,于2010年4月1日存放在DBVPG的一株保藏编号为27P的s2或由其衍生得到的变种或突变体制备发酵产品的过程。
13.一种根据权利要求12所述的过程,其特征在于:所述发酵产品是乙醇。
14.一种根据权利要求12所述的过程,其特征在于:所述发酵产品
15.一种根据权利要求6或9所述的突变体,或者一种根据权利要求12所述的过程,其特征在于:所述突变体与s2之间的差异是由存在的一个或多个(例如,至少1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)突变的基因组成,优选与不会影响s2的表型的一个或多个进一步修饰过的基因结合。
16.一种根据权利要求6或9所述的变种,或者一种根据权利要求12所述的过程,其特征在于:所述变种表达一个或多个(例如1、2、3、4、5或多个个)不被s2表达并且/或者具有一个或多个s2的灭活基因,优选含有优选与不会影响s2的表型的一个或多个修饰过的基因的异源蛋白。
17.一种根据权利要求16所述的变种或过程,其特征在于:所述变种表达一个或多个异源α-淀粉酶和/或一个或多个异源葡糖淀粉酶。
18.一种根据权利要求16所述的变种或过程,其特征在于:变种表达至少一种能够水解生淀粉的异源α-淀粉酶,或者至少一种能够水解生淀粉的异源葡糖淀粉酶。
19.一种根据权利要求18所述的变种或过程,其特征在于:至少一种异源α-淀粉酶含有一个或多个的SFA1,LKA1和AMYL III泡盛曲霉多肽。
20.一种根据权利要求18所述的变种或过程,其特征在于:至少一个异葡糖淀粉酶含有TLG1或GA I泡盛曲霉多肽。
21.一种根据权利要求17~20中任意一项所述的变种或过程,其特征在于:所述变种表达与SFA1和/或LKA1结合的TLG1。
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