[发明专利]胰岛细胞片、制造方法及其利用方法有效

专利信息
申请号: 201080044395.5 申请日: 2010-08-02
公开(公告)号: CN102858380A 公开(公告)日: 2013-01-02
发明(设计)人: 清水裕史;大桥一夫;鹈头理惠;伊势一哉;大和雅之;冈野光夫;后藤满一 申请(专利权)人: 学校法人东京女子医科大学
主分类号: A61L27/00 分类号: A61L27/00;C12N5/077
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 胰岛 细胞 制造 方法 及其 利用
【权利要求书】:

1.一种胰岛细胞片,其能够移植到血管内以外的部位并具有胰岛素产生功能。

2.根据权利要求1所述的胰岛细胞片,其中,β细胞含量为40%以上。

3.根据权利要求1、2中任一项所述的胰岛细胞片,其具有胰高血糖素产生功能和葡萄糖浓度感知功能。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的胰岛细胞片,其中混合了塞托利细胞、胰管细胞、血管内皮细胞、血管内皮祖细胞、肝实质细胞、骨髓来源细胞、脂肪来源细胞中的任一种或两种以上的细胞。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的胰岛细胞片,其层积了2个以上的胰岛细胞片。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的胰岛细胞片,其在胰岛细胞片上层积了塞托利细胞、软骨细胞、胰管细胞、血管内皮细胞、血管内皮祖细胞、肝实质细胞、骨髓来源细胞、脂肪来源细胞中的任一种细胞的细胞片或两种以上细胞混合而成的细胞片。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的胰岛细胞片,其被合成聚合物和/或天然聚合物所包覆。

8.根据权利要求1~7中任一项所述的胰岛细胞片,其被微胶囊化。

9.一种胰岛细胞片的制造方法,其特征在于,在于表面包覆有水合力在0~80℃的温度范围变化的聚合物的细胞培养支撑体上,在聚合物的水合力弱的温度区域培养胰岛细胞,之后,使培养液的温度变化为聚合物的水合力强的状态,由此将所培养的胰岛细胞以片状剥离。

10.根据权利要求9所述的胰岛细胞片的制造方法,其中,在细胞培养支撑体表面包覆了层粘连蛋白5。

11.根据权利要求9、10中任一项所述的胰岛细胞片的制造方法,其中,将所剥离的胰岛细胞片再层积到另一个胰岛细胞片上,或者重复该操作,由此使胰岛细胞片层积化。

12.根据权利要求9~11中任一项所述的胰岛细胞片的制造方法,其中,剥离方法为不实施基于蛋白质分解酶的处理而从细胞培养支撑体剥离。

13.根据权利要求9~12中任一项所述的胰岛细胞片的制造方法,其中,剥离方法为在培养结束时使载体贴紧到培养细胞上,与载体一起剥离。

14.根据权利要求9~13的胰岛细胞片的制造方法,其中,胰岛由生物体组织采集。

15.根据权利要求9~14中任一项所述的胰岛细胞片的制造方法,其中,培养时接种的细胞数为0.4×106~2.5×106个/cm2

16.根据权利要求9~15中任一项所述的胰岛细胞片的制造方法,其中,水合力在0~80℃的温度范围变化的聚合物为聚(N-异丙基丙烯酰胺)。

17.一种胰岛细胞片的利用方法,其特征在于,将所得到的胰岛片移植到生物体内的规定部位。

18.根据权利要求17所述的胰岛细胞片的利用方法,其中,移植部位为生物体内的皮下组织、大网膜、腹腔内组织、腹膜下组织、肝脏、肌肉、筋膜下组织。

19.根据权利要求17、18中任一项所述的胰岛细胞片的利用方法,其中,移植部位为预先实施了血管诱导的部位。

20.根据权利要求19所述的胰岛细胞片的利用方法,其中,血管诱导法基于长期的FGF处理。

21.一种人工胰脏,其利用了权利要求1~8中任一项所述的胰岛细胞片。

22.根据权利要求21所述的人工胰脏,其中,所剥离的胰岛为片状,且利用该片的大小和/或形状能够控制功能的表现量。

23.根据权利要求21、22中任一项所述的人工胰脏,其特征在于,其以1型糖尿病、2型糖尿病、慢性胰腺炎、胰脏全摘除后的治疗、或胰腺功能辅助为目的。

24.根据权利要求21~23中任一项所述的人工胰脏,其中,通过基因导入技术而强化了胰岛细胞功能。

25.一种胰岛细胞移植动物,其移植了权利要求21~24中任一项所述的人工胰脏。

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