[发明专利]癌细胞凋亡无效
| 申请号: | 201080040220.7 | 申请日: | 2010-09-10 |
| 公开(公告)号: | CN102573833A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
| 发明(设计)人: | 马尔科姆·菲利普·扬;菲利普·麦基翁 | 申请(专利权)人: | e-生物有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人: | 丁业平;张天舒 |
| 地址: | 英国泰恩河*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 癌细胞 | ||
1.一种治疗剂,其能够同时、依次、或分别地直接或间接地作用于以下蛋白:N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA);环氧合酶-2(COX-2);肿瘤坏死因子α(TNF-α);核因子-κB(NFκB);细胞周期蛋白依赖性激酶,例如CDK2/A和CDK5/p25;组蛋白乙酰转移酶(HAT);和法尼基转移酶。
2.根据权利要求1所述的治疗剂,其中,所述治疗剂为地塞米诺或其衍生物。
3.根据权利要求1或2所述的治疗剂,其用于癌细胞的凋亡,其中,所述癌细胞选自原发癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、成胶质细胞瘤、淋巴瘤、间皮瘤、肝癌、肝内胆管癌、食道癌、胰腺癌、胃癌、喉癌、脑癌、卵巢癌、睾丸癌、宫颈癌、口腔癌、咽癌、肾癌、甲状腺癌、子宫癌、膀胱癌、肝细胞癌、甲状腺肿瘤、骨肉瘤、小细胞肺癌、白血病、骨髓瘤、胃肿瘤和转移癌中的一种或多种。
4.根据前述任意一项权利要求所述的治疗剂,其用于癌细胞的凋亡,其中,所述癌细胞选自胰腺癌、成胶质细胞瘤、胃肿瘤、食道癌、卵巢癌、肾癌和甲状腺肿瘤中的一种或多种。
5.根据权利要求1至3中任意一项所述的治疗剂,其用于癌细胞的凋亡,其中,所述癌细胞选自原发癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、成胶质细胞瘤、淋巴瘤和转移癌中的一种或多种。
6.地塞米诺或其衍生物,其用于使患者的癌凋亡,其中,所述癌细胞选自原发癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、成胶质细胞瘤、淋巴瘤、间皮瘤、肝癌、肝内胆管癌、食道癌、胰腺癌、胃癌、喉癌、脑癌、卵巢癌、睾丸癌、宫颈癌、口腔癌、咽癌、肾癌、甲状腺癌、子宫癌、膀胱癌、肝细胞癌、甲状腺肿瘤、骨肉瘤、小细胞肺癌、白血病、骨髓瘤、胃肿瘤和转移癌中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的地塞米诺或其衍生物,其用于癌细胞的凋亡,其中,所述癌细胞选自胰腺癌、成胶质细胞瘤、胃肿瘤、食道癌、卵巢癌、肾癌和甲状腺肿瘤中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的地塞米诺或其衍生物,其中,所述癌细胞选自原发癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、成胶质细胞瘤、淋巴瘤和转移癌中的一种或多种。
9.根据权利要求6至8中任意一项所述的地塞米诺或其衍生物,其具有足以使癌细胞凋亡的治疗有效量。
10.根据权利要求6至9中任意一项所述的地塞米诺或其衍生物,其中,所述地塞米诺或其衍生物同时、依次、或分别地直接或间接地作用于以下蛋白:N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA);环氧合酶-2(COX-2);肿瘤坏死因子α(TNF-α);核因子-κB(NFκB);细胞周期蛋白依赖性激酶,例如CDK2/A和CDK5/p25;组蛋白乙酰转移酶(HAT);和法尼基转移酶。
11.根据权利要求6至10中任意一项所述的地塞米诺或其衍生物,其包括具有治疗有效量的地塞米诺或其衍生物,所述治疗有效量足以抑制癌细胞的肿瘤生成。
12.根据权利要求6至11中任意一项所述的地塞米诺或其衍生物,其与另外的治疗癌症的治疗剂组合。
13.根据权利要求12所述的地塞米诺或其衍生物,其与另外的治疗癌症的治疗剂组合,其中,所述另外的治疗癌症的治疗剂适于抑制肿瘤生成、抑制细胞增殖、或者诱导细胞毒性。
14.根据权利要求6至11中任意一项所述的地塞米诺或其衍生物,其中,待治疗的所述的癌是癌变前的、恶性的、转移性的、或者是多重耐药性的,以及它们的组合。
15.根据权利要求14所述的地塞米诺或其衍生物,其中,所述癌症为一种或多种转移癌。
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