[发明专利]经由植物转录的分子预防和治疗有益昆虫的疾病无效
| 申请号: | 201080037297.9 | 申请日: | 2010-08-22 |
| 公开(公告)号: | CN102481311A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
| 发明(设计)人: | N·帕蒂;G·亚登;E·本-查诺克 | 申请(专利权)人: | 比欧洛吉科斯公司 |
| 主分类号: | A61K31/713 | 分类号: | A61K31/713;C12N15/82;C12N15/113 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
| 地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 经由 植物 转录 分子 预防 治疗 有益 昆虫 疾病 | ||
1.一种核酸构建体,其包含表达下调昆虫病原体的基因产物表达的核酸因子的多核苷酸,所述多核苷酸可操作地连接至植物中可操作的顺式调控元件。
2.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述核酸因子选自dsRNA、反义RNA和核酶。
3.根据权利要求2所述的核酸构建体,其中所述dsRNA选自siRNA、shRNA和miRNA。
4.根据权利要求1所述的核酸构建体,所述顺式调控元件在花蜜腺组织、花外蜜腺和/或花粉中是活性的。
5.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述核酸因子的长度大于15个碱基对。
6.根据权利要求5所述的核酸构建体,其中所述核酸因子的长度为19至25个碱基对。
7.根据权利要求5所述的核酸构建体,其中所述核酸因子的长度大于30个碱基对。
8.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述昆虫为蜜蜂。
9.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述昆虫病原体选自病毒、细菌、寄生原生动物、真菌、线虫和螨。
10.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述昆虫病原体为病毒。
11.根据权利要求10所述的核酸构建体,其中所述昆虫为蜜蜂且所述病毒为以色列急性麻痹病毒。
12.根据权利要求11所述的核酸构建体,其中所述核酸因子与SEQ ID NO:256752、256761、256762和311552中任一种所列的病毒核酸序列互补。
13.根据权利要求11所述的核酸构建体,其中所述核酸因子与SEQ ID NO:256782-266260中任一种所列的病毒核酸序列互补。
14.根据权利要求11所述的核酸构建体,其具有SEQ ID NO:311533所列的核酸序列。
15.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述昆虫为蜜蜂且所述病原体为微孢子虫寄生虫。
16.根据权利要求15所述的核酸构建体,其中所述核酸因子与SEQ ID NO:55-252698中任一种所列的微孢子虫核酸序列互补。
17.根据权利要求15所述的核酸构建体,其中所述微孢子虫寄生虫为东方蜜蜂微孢子,且所述基因产物为编码微孢子虫ATP/ADP转运蛋白或其同源物的mRNA。
18.根据权利要求17所述的核酸构建体,其中所述ATP/ADP转运蛋白或其同源物选自由SEQ ID NO:44、45、46和47编码的蛋白质。
19.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述昆虫为蜜蜂且所述病原体为狄斯瓦螨。
20.根据权利要求19所述的核酸构建体,其中所述基因产物为编码选自NADH脱氢酶亚基2、ATP合成酶亚基8、ATP合成酶亚基6、钠通道和细胞色素氧化酶亚基I的多肽的瓦螨特异性的mRNA。
21.根据权利要求1所述的核酸构建体,其中所述昆虫为蜜蜂且所述核酸结构包含至少两种核酸因子,所述核酸因子中的每一种下调至少一种蜜蜂病原体的至少一种基因产物的表达。
22.根据权利要求21所述的核酸构建体,其中所述昆虫为蜜蜂且所述至少一种蜜蜂病原体选自病毒、细菌、寄生原生动物、真菌、线虫和螨。
23.根据权利要求22所述的核酸构建体,其中所述至少一种蜜蜂病原体包括至少两种蜜蜂病原体。
24.根据权利要求23所述的核酸构建体,其中所述核酸因子对应于所述至少两种蜜蜂病原体中的保守序列。
25.一种细胞,其包含权利要求1-24中任一项所述的核酸构建体。
26.根据权利要求25所述的细胞,其为植物细胞。
27.根据权利要求25所述的细胞,其中所述细胞为农杆菌。
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