[发明专利]指向金黄葡萄球菌表位ISAA或ISAB的抗体或其片段

权利要求书

1.指向金黄葡萄球菌表位的抗体或其片段，所述金黄葡萄球菌表位被由杂交瘤细胞系分泌的进一步单克隆抗体识别，所述杂交瘤细胞系以保藏登记号DSM ACC2987或DSM ACC2988保藏在DSMZ中。

2.如权利要求1所述的抗体或其片段，其中，所述抗体是单克隆抗体，特别是进一步单克隆抗体。

3.如权利要求2所述的抗体或其片段，其中，所述单克隆抗体或所述进一步单克隆抗体是IgG型的抗体，特别地是IgG1型或IgG2b型的抗体。

4.如前述权利要求的任一项所述的抗体或其片段，其中，所述片段是Fab片段、Fab/c片段、Fv片段、Fab′片段或F(ab′)₂片段。

5.如前述权利要求的任一项所述的抗体或其片段，其中，所述抗体是动物抗体，特别是鼠、牛或骆驼抗体，人抗体，在植物、卵或真菌，特别是酵母菌中产生的抗体，在细胞系的细胞中产生的重组抗体，嵌合抗体，或人源化抗体。

6.如前述权利要求的任一项所述的抗体或其片段，其中，每种抗体具有带有第一可变区的重链和带有第二可变区的轻链，其中所述杂交瘤细胞系是DSM ACC2987，以及其中所述第一可变区包含与序列SEQ ID NO：2至少90％相同的、特别地至少92.5％相同的、特别地至少95％相同的、特别地至少97.5％相同的、特别地100％相同的氨基酸序列，以及其中所述第二可变区包含与序列SEQ ID NO：4至少90％相同的、特别地至少92.5％相同的、特别地至少95％相同的、特别地至少97.5％相同的、特别地100％相同的氨基酸序列，或其中所述杂交瘤细胞系是DSM ACC2988，以及其中所述第一可变区包含与序列SEQ ID NO：6至少90％相同的、特别地至少92.5％相同的、特别地至少95％相同的、特别地至少97.5％相同的、特别地100％相同的氨基酸序列，以及其中所述第二可变区包含与序列SEQ ID NO：8至少90％相同的、特别地至少92.5％相同的、特别地至少95％相同的、特别地至少97.5％相同的、特别地100％相同的氨基酸序列。

7.如前述权利要求的任一项所述的抗体或其片段，其中，所述杂交瘤细胞系是DSM ACC2987，其中所述表位包含至少一个氨基酸序列，所述氨基酸序列与序列SEQ ID NO：15、17到19、21到26、32到34和57之一至少10个、特别地至少11个、特别地至少12个、特别地至少13个、特别地至少14个、特别地至少15个氨基酸是相同的。

8.如前述权利要求的任一项所述的抗体或其片段，所述抗体或其片段用作药物。

9.如权利要求8所述的抗体或其片段，其中，所述药物是用于治疗人或动物的药物，所述人或动物患有金黄葡萄球菌的感染，特别是耐甲氧西林或甲氧西林敏感性金黄葡萄球菌的感染，或处于得到这样的感染的风险中。

10.如权利要求9所述的抗体或其片段，其中，所述人类或所述动物患有由感染引起的乳腺炎或脓毒症。

11.如权利要求8～10任一项所述的抗体或其片段，其中，所述抗体或片段存在于与其他抗体或这些其他抗体的片段的混合物中，所述其他抗体指向金黄葡萄球菌的至少一种进一步表位。

12.如权利要求8～11任一项所述的抗体或其片段，其中，所述抗体或片段存在于与至少一种抗生素的混合物中。

13.如权利要求8～12任一项所述的抗体或其片段，其中，所述抗体或片段存在于与哺乳动物、特别是人的血液的血浆的混合物中。

14.如权利要求8～13任一项所述的抗体或其片段，其中，所述药物是应用于全身性和/或局部的药物。

15.如含有权利要求1～7任一项所述的抗体或其片段的试剂盒，试剂盒用于检测金黄葡萄球菌。

16.一种用于检测金黄葡萄球菌的如权利要求1～7任一项所述的抗体或其片段的用途。

17.产生如权利要求1～7任一项所述的抗体的杂交瘤细胞系。

18.如权利要求17中所述的杂交瘤细胞系，其中，所述杂交瘤细胞系是以保藏登记号DSM ACC2987或DSM ACC2988保藏在DSMZ的细胞系。