[发明专利]用于减少有机体数目和/或防止有机体聚集的丁基离聚物以及由其制备的涂层

说明书

技术领域

本发明涉及丁基离聚物(butyl ionomer)或部分卤化的丁基离聚物在减少有机体(生物体)数目和/或防止有机体聚集中显示效力的应用。所述有机体可以是细菌、藻类、真菌、软体动物(软体动物门)或节肢动物(节肢动物门)。本发明还涉及包含所述丁基离聚物的用于成形制品的涂层。

背景技术

聚(异丁烯-共-异戊二烯)或IIR是通常被称为丁基橡胶的合成弹性体，其从20世纪40年代之后通过异丁烯与少量异戊二烯(1-2mol％)的无规阳离子共聚而制得。作为其分子结构的结果，IIR具有优异的气密性、高损耗模量、氧化稳定性和扩大的抗疲劳性。

认为丁基橡胶是异烯烃和一种或多种，优选共轭的多烯烃作为共聚单体的共聚物。商业的丁基(橡胶)包含主要部分的异烯烃和少量、不超过2.5mol％的共轭多烯烃。丁基橡胶或丁基聚合物通常使用氯代甲烷作为稀释剂并使用Friedel-Crafts催化剂作为一部分聚合引发剂以淤浆法制备。在美国专利号2,356,128和Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry(乌尔曼工业化学百科全书)，A23卷，1993年，288-295页中进一步描述了这种方法。

这种丁基橡胶的卤化在弹性体内产生了反应性的烯丙基卤官能度(allylic halide functionality)。在例如Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry(第五完全修订版，A231卷，编辑Elvers等人)和/或Maurice Morton的“Rubber Technology(橡胶技术)”(第三版)，第10章(Van Nostrand Reinhold Company1987)，特别是第297-300页中描述了常规的丁基橡胶卤化方法。

烯丙基卤官能度的存在使得可进行亲核烷基化反应。近来已经示出了，在固体状态中，利用氮基和/或磷基亲核试剂对溴化的丁基橡胶(BIIR)进行处理导致产生具有有趣物理和化学性能的IIR基离聚物(参见：Parent，J.S.；Liskova，A.；Whitney，R.A；Resendes，R.Journal of Polymer Science，Part A(聚合物科学杂志，A辑)：Polymer Chemistry(聚合物化学)43，5671-5679，2005；Parent，J.S.；Liskova，A.；Resendes，R.Polymer(聚合物)45，8091-8096，2004；Parent，J.S.；Penciu，A.；Guillen-Castellanos，S.A.；Liskova，A.；Whitney，R.A.Macromolecules(大分子)37，7477-7483，2004)。离聚物官能度由氮基或磷基亲核试剂与BIIR中烯丙基卤位点的反应而产生，从而分别产生铵或鳞(磷鎓)离子基团。这些BIIR基离聚物的物理性能(干坯强度(初始强度，green strength)，模量，填料相互作用等)比它们的非离聚性对应物的物理性能优异。

先前已经发现，向丁基聚合的混合进料(MeCl、IB和IP混合进料，利用AICl₃/H₂O作为引发剂)中添加对甲基苯乙烯产生了具有可达到10mol％的沿聚合物链无规并入的苯乙烯基团的高分子量聚合物(Kaszas，US 6,960,632；Kaszas等人，Rubber Chemistry and Technology(橡胶化学与技术)，2001，75，155)。发现对甲基苯乙烯的并入由于与异丁烯的反应性相似而均匀地遍及分子量分布。可以通过常规方法对丁基三元共聚物中的异戊二烯部分进行卤化，所述方法导致与当前的LANXESS(朗盛)卤代丁基等级相似的II型和III型烯丙基卤结构。