[发明专利]孤独症谱系障碍的诊断和治疗

权利要求书

1.一种用于治疗孤独症谱系障碍的方法，其包括：

对需要该治疗的对象施用一种或多种治疗性分子，所述治疗性分子是5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂。

2.权利要求1的方法，其中所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂是对治疗所述对象有效的量的(1)5-HT2c受体、磷酸肌醇-3激酶(PI3K)、Akt、mTOR、Creb和/或NF-κB的拮抗剂或抑制剂，和/或(2)GSK-3β激活子的激动剂。

3.权利要求2的方法，其中施用5-HT2c受体的拮抗剂或抑制剂。

4.权利要求3的方法，其中所述5-HT2c受体的拮抗剂或抑制剂是可以进入脑中的拮抗剂或抑制剂。

5.权利要求3或4的方法，其中所述5-HT2c受体的拮抗剂或抑制剂是SB242084。

6.权利要求5的方法，其中所述SB242084的施用剂量是约0.1-1mg/kg/天。

7.权利要求6的方法，其中所述SB242084的施用剂量是约1-10mg/kg/天。

8.权利要求5的方法，其中所述SB242084以约0.1-10mg/kg的剂量间歇施用。

9.权利要求1至4中任一项的方法，其中所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂并未作为非典型抗精神病药物、选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)或PPAR-γ激动剂上市(截至本申请提交日)。

10.权利要求9的方法，其中所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂不是利培酮、奥氮平、齐拉西酮、氟西汀或噻唑烷二酮类。

11.权利要求1的方法，其中施用PI3K的拮抗剂或抑制剂。

12.权利要求11的方法，其中所述PI3K的拮抗剂或抑制剂是可以进入脑中的拮抗剂或抑制剂。

13.权利要求11或12的方法，其中所述PI3K的拮抗剂或抑制剂是舒尼替尼(SUTENT)。

14.权利要求1的方法，其中施用Akt的拮抗剂或抑制剂。

15.权利要求14的方法，其中所述Akt的拮抗剂或抑制剂是可以进入脑中的拮抗剂或抑制剂。

16.权利要求14或15的方法，其中所述Akt的拮抗剂或抑制剂是氯氮平或尼非那韦(VIRACEPT)。

17.权利要求1的方法，其中施用mTOR的拮抗剂或抑制剂。

18.权利要求17的方法，其中所述mTOR的拮抗剂或抑制剂是可以进入脑中的拮抗剂或抑制剂。

19.权利要求17或18的方法，其中所述mTOR的拮抗剂或抑制剂是雷帕霉素(西罗莫司)。

20.权利要求1的方法，其中施用Creb的拮抗剂或抑制剂。

21.权利要求1的方法，其中施用NF-κB的拮抗剂或抑制剂。

22.权利要求1的方法，其中施用GSK-3β激活子的激动剂。

23.权利要求1至22中任一项的方法，其中所述对象是人。

24.权利要求1至23中任一项的方法，其中所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂经口、静脉内、肌内、鼻内、腹膜内、皮下或鞘内施用。

25.权利要求1至24中任一项的方法，其中所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂在诊断为孤独症谱系障碍之后施用。

26.权利要求1至24中任一项的方法，其中所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂在诊断为孤独症谱系障碍之前预防性施用。

27.权利要求1至26中任一项的方法，其中所述对象没有其他需要用所述5-HT2c受体信号通路的拮抗剂或抑制剂治疗的症状。

28.权利要求1至27中任一项的方法，其还包括测试所述对象的PTEN缺陷和/或SLC6A4缺陷和/或循环血清素的增加。