[发明专利]氧化氘用于治疗病毒性呼吸道疾病的用途

说明书

技术领域

本发明涉及氧化氘(D₂O)用于预防和/或治疗病毒性呼吸道疾病的用途。

背景技术

由病毒引起的疾病(病毒感染)在全球广泛传播，且特别是由于病毒的高可变性、适应性和突变率，在医学界造成严重的问题。病毒是直径约15至400nm的小颗粒，它们不能自我复制，而是需要宿主细胞。病毒的宿主特异性可根据感染的动物(脊椎动物和无脊椎动物)、植物、细菌或藻类、真菌和原生动物来区分。病毒感染一般来说通过病毒颗粒在被感染宿主细胞中的高产生率来表征，可以描述为指数规律或幂次规律。病毒的繁殖周期通过病毒将它的核酸(病毒RNA或病毒DNA)注入宿主细胞内，其中利用宿主细胞的复制机器来进行核酸复制。这可分为裂解周期和溶原性周期。在裂解周期(主动感染)中，在核酸注入到宿主细胞内之后，病毒核酸在细胞核内进行附着，在细胞质内进行新的病毒颗粒的组装，最后使宿主细胞裂解(破坏)并释放病毒。这样释放出来的病毒将继续感染其它宿主细胞。溶原性周期中，病毒的核酸被整合到宿主细胞的基因组中，首先保留在那里不破坏宿主细胞。通过外界的影响(例如UV辐射、添加诱发突变的物质)可以将这种溶原性周期转变成前面描述的裂解周期。对于RNA病毒来说，在感染之后需要将RNA转录成DNA，由此可以通过宿主细胞进行复制。这通过逆转录酶来实现，，从而将病毒RNA转录成病毒DNA，随后被宿主细胞的DNA聚合酶复制，所述逆转录酶由病毒基因编码，并且必须首先在宿主细胞中合成。

病毒可以感染宽范围的细胞、组织和宿主。每种病毒类型感染特异性优选的细胞，例如胃、肠、皮肤和呼吸道的细胞。这导致大量所谓的病毒性疾病。

病毒性呼吸道疾病广泛传播且在医学上造成很大的病理性问题，特别是对人类。呼吸系统疾病的最主要原因是由例如病毒和细菌的病原体引起，病毒感染率最高，为90％。引起所述病毒性呼吸道疾病的病毒包括特别是流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞体病毒、冠状病毒、鼻病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、疱疹病毒、人偏肺病毒和腺病毒，但不不局限于此。

受到攻击的器官一般来说主要是鼻、鼻窦、口腔、扁桃体、咽喉、气管、支气管和肺。根据病毒的类型和感染的严重程度，病毒可以感染呼吸道的局部有限区域或者扩展到多个区域。其次病毒还可感染耳，特别是中耳和咽鼓管。

病毒一般首先感染上皮细胞，例如上呼吸道和/或下呼吸道的皮肤粘膜细胞和粘膜细胞，例如口、鼻和咽喉的上皮细胞，以及细支气管的上皮细胞，肺的肺泡(Aveolen)和气管，随后病毒在宿主细胞内剧烈繁殖，受感染的宿主细胞渐渐死去。宿主的应答是导致各种症状性临床表现的免疫应答。例如随着鼻病毒主要在口腔和鼻的上皮细胞中的扩散，在那里引起局部感染，如鼻炎(流鼻涕)。

属于病毒性呼吸道疾病的例如是：急性或慢性鼻炎(急性或慢性鼻粘膜炎症)、咽炎、疱疹性咽峡炎、外侧咽峡炎(Angina lateralis)、扁桃体炎、喉炎、气管炎、急性细支气管炎、急性支气管炎、肺泡炎和肺炎。还可能引起或加重其它疾病，例如急性或慢性鼻窦炎(急性或慢性鼻窦炎症)、疱疹性龈口炎(Gingivastomatitis herpetica)(也称为Stomatitis aphthosa，Somatis herpetica)(口腔粘膜和牙龈的炎症)、疱疹性口疮(Aphtosis herpetica)、鼻疱疹、急性哮喘、COPD(慢性阻塞性肺病)和哮吼，同样属于本发明的病毒性呼吸道疾病。同时出现例如鼻炎和鼻窦炎(鼻窦炎症)，或者依次出现多种所述疾病是常见的。作为呼吸道继发病的包括例如中耳炎和/或咽鼓管炎症，同样是本发明的病毒性呼吸道疾病。

由呼吸道病毒感染带来的症状和临床表现对于大多数病毒来说是非常类似。但仍然有一些疾病是优选由特定的病毒类型引起的(见下文)。感染的症状此外还取决于感染的严重程度和宿主的免疫系统。下面进一步举例详细说明这些特定的病毒、它们的感染途径和病理表现。

鼻病毒感染

鼻病毒是小核糖核酸病毒科的没有被膜的小RNA病毒，它感染特别是哺乳动物宿主的呼吸道上部区域和下部区域，例如人类(人致病性鼻病毒或人鼻病毒，已知有117种血清型)、牛(牛鼻病毒)、猴子和白鼬。