[发明专利]一种培育抗水稻黑条矮缩病毒侵染植物的方法有效
| 申请号： | 201010609798.1 | 申请日： | 2010-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN102168101A | 公开（公告）日： | 2011-08-31 |
| 发明（设计）人： | 范在丰;贾蒙骜;李永强;雷蕾 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N15/83;C12N15/33 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 培育 水稻 黑条矮缩 病毒 侵染 植物 方法 | ||
1.一个双链DNA片段，是式(I)所示的基因片段：
SEQ正向-X-SEQ反向；
(I)
其中，所述SEQ正向如序列表的序列2所示，所述SEQ反向与所述SEQ正向反向互补；
X是所述SEQ正向与所述SEQ反向之间的间隔序列，X与所述SEQ正向和所述SEQ反向均不互补。
2.根据权利要求1所述的DNA片段，其特征在于：所述X是内含子，所述内含子优选为pSK-int载体的EcoR I位点和HindIII位点之间的内含子。
3.含有权利要求1或2所述双链DNA片段的重组载体、转基因细胞系或重组菌。
4.如权利要求3所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体为将所述双链DNA片段插入pCambia super 1300载体的多克隆位点得到的重组质粒；所述重组载体优选为将所述双链DNA片段插入pCambia super 1300载体的Sal I酶切位点和Sac I酶切位点之间得到的重组质粒。
5.如权利要求3所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体为在pSK-int载体的Sac I酶切位点和EcoR I酶切位点之间插入所述SEQ正向，在HindIII酶切位点和Sal
I酶切位点之间插入所述SEQ反向得到的重组质粒。
6.如权利要求3所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体为将权利要求5所述重组载体的Sal I酶切位点和Sac I酶切位点之间的小片段插入pCambia super1300载体的Sal I酶切位点和Sac I酶切位点之间得到的重组质粒。
7.一种培育抗水稻黑条矮缩病毒侵染植物的方法，是将权利要求1或2所述的DNA片段导入目的植物中，得到转基因植物；所述转基因植物抗黑条矮缩病毒侵染的能力高于所述目的植物。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于：权利要求1或2所述的DNA片段通过权利要求4或6所述重组载体导入所述目的植物；所述目的植物为能被水稻黑条矮缩病毒侵染的植物；所述目的植物优选为水稻。
9.序列表的序列2所示的DNA片段。
10.权利要求9所述DNA片段在培育抗水稻黑条矮缩病毒侵染植物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学，未经中国农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010609798.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
