[发明专利]稳定的药物组合物有效
| 申请号: | 201010594661.3 | 申请日: | 2010-12-08 |
| 公开(公告)号: | CN102091071A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
| 发明(设计)人: | 邹元华;李宗文;高永吉;姜琪 | 申请(专利权)人: | 迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/47 | 分类号: | A61K31/47;A61K47/40;A61P3/06 |
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| 地址: | 264205 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 稳定 药物 组合 | ||
1.一种匹伐他汀钙组合物,其特征是含有匹伐他汀钙的γ-环糊精包合物。
2.权利要求1所述组合物,其特征在于还含有药用载体,崩解剂、粘合剂和润滑剂中的至少一种。
3.权利要求1所述组合物的制备方法,其特征在于:
第一步制备匹伐他汀钙的γ-环糊精包合物;
第二步准确称取含有处方量匹伐他汀钙的匹伐他汀钙γ-环糊精包合物,与处方中的其他辅料混合,然后按制剂行业常规方法压片或制作胶囊。
4.权利要求3所述组合物的制备方法,其中第一步匹伐他汀钙的γ-环糊精包合物采取饱和水溶液法制备,其特征在于直接将匹伐他汀钙加入到γ-环糊精的饱和溶液中,超声包合。
5.权利要求3所述组合物的制备方法,其中第一步匹伐他汀钙的γ-环糊精包合物采取研磨法制备,其特征在于直接将匹伐他汀钙加入到γ-环糊精的水溶液中,充分研磨。
6.权利要求3、4、或5所述的制备方法,其特征在于第一少匹伐他汀钙的γ-环糊精包合物的制备方法中匹伐他汀钙与γ-环糊精的适宜比例为匹伐他汀钙与环糊精的摩尔比为0.7∶1~3。
7.权利要求3、4、或5所述的制备方法,其特征在于第一步匹伐他汀钙的γ-环糊精包合物的制备方法中匹伐他汀钙与γ-环糊精的适宜比例为匹伐他汀钙与环糊精的摩尔比为1∶1~2。
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