[发明专利]一类新颖的蒽吡啶酮化合物及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 201010580594.X 申请日: 2010-12-09
公开(公告)号: CN102532931A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 李少磊;谢耀星;彭孝军;王风;杨正如 申请(专利权)人: 珠海纳思达企业管理有限公司
主分类号: C09B5/14 分类号: C09B5/14;C07D221/18;C09D11/02
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 黄健
地址: 519075 广东省珠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一类 新颖 吡啶 化合物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一类具有结构式(I)或(II)的蒽吡啶酮染料化合物:

其中式(I)中的苯环和式(II)中的萘环结构通过碳原子直接与亚胺的氮原子键合,R1、R2为水溶性基团,m、n为0~3的整数,m+n为2~4的整数;R4选自H、OH、CH3、或C2H5;R3选自H、CF3、或R5CO,其中R5选自OC2H5、OCH3、CH3、C2H5、或C6H5

2.如权利要求1所述的染料化合物,其特征在于,R1、R2独立选自COOM、SO3M、PO3M、SO2NH2、或CONH2,M为阳离子,选自Li+、Na+、K+、或N+(R)4,其中R为H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH(CH3)、或CH2CH2CH2CH3

3.一种制备权利要求1所述的化合物的方法,包括如下步骤:

摩尔比为1∶1-3的结构式(III)化合物与带水溶性基团的结构式(IV)或(V)化合物,在有机溶剂中,在碱和铜催化剂存在下,在110~140℃下进行乌尔曼反应2~6小时,经冷却、分离、调pH、过滤,得到结构式(I)或(II)化合物的溶液,然后进行盐析、过滤、干燥,得到该结构式(I)或(II)化合物的固体粉末;或将结构式(I)或(II)化合物的溶液直接经喷雾干燥得到固体粉末:

4.如权利要求3所述的方法,其中所述的铜催化剂是Cu(CH3COO)2·H2O或CuSO4.5H2O。

5.如权利要求3所述的方法,其中所述的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、咪唑、邻二氯苯、或二甲苯中的一种。

6.如权利要求3所述的方法,其中所述的碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、乙酸钠、乙酸钾、咪唑、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂中的至少一种。

7.一种喷墨墨水,其特征在于,该墨水包含至少一种权利要求1或2所述的结构式(I)或(II)的染料。

8.如权利要求7所述的喷墨墨水,其特征在于该喷墨墨水包含:

结构式(I)或(II)的染料化合物:   0.1~10重量%

低沸点醇:                      0~10重量%

保湿剂或高沸点水溶性有机溶剂:  2~30重量%

水:                            50~95重量%;

以喷墨墨水的总重量为基准,所述喷墨墨水的pH值为6.5~9.5。

9.如权利要求8所述的墨水,其特征在于,低沸点醇选自乙醇、丙醇或异丙醇。

10.如权利要求8所述的墨水,其特征在于,保湿剂或高沸点水溶性有机溶剂选自:乙二醇或其C1~5烷基醚、丙二醇或其C1~5烷基醚、丁二醇、戊二醇、己二醇、甘油、一缩二乙二乙醇或其C1~5烷基醚、三乙二醇或其C1~5烷基醚、四乙二醇或其C1~5烷基醚、聚乙二醇、聚乙烯醇、二丙二醇或其C1~5烷基醚、三丙二醇或其C1~5烷基醚、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、或聚乙烯醇。

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