[发明专利]一类新颖的蒽吡啶酮化合物及其制备方法和用途无效
| 申请号: | 201010580594.X | 申请日: | 2010-12-09 |
| 公开(公告)号: | CN102532931A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
| 发明(设计)人: | 李少磊;谢耀星;彭孝军;王风;杨正如 | 申请(专利权)人: | 珠海纳思达企业管理有限公司 |
| 主分类号: | C09B5/14 | 分类号: | C09B5/14;C07D221/18;C09D11/02 |
| 代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 黄健 |
| 地址: | 519075 广东省珠*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一类 新颖 吡啶 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一类具有结构式(I)或(II)的蒽吡啶酮染料化合物:
其中式(I)中的苯环和式(II)中的萘环结构通过碳原子直接与亚胺的氮原子键合,R1、R2为水溶性基团,m、n为0~3的整数,m+n为2~4的整数;R4选自H、OH、CH3、或C2H5;R3选自H、CF3、或R5CO,其中R5选自OC2H5、OCH3、CH3、C2H5、或C6H5。
2.如权利要求1所述的染料化合物,其特征在于,R1、R2独立选自COOM、SO3M、PO3M、SO2NH2、或CONH2,M为阳离子,选自Li+、Na+、K+、或N+(R)4,其中R为H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH(CH3)、或CH2CH2CH2CH3。
3.一种制备权利要求1所述的化合物的方法,包括如下步骤:
摩尔比为1∶1-3的结构式(III)化合物与带水溶性基团的结构式(IV)或(V)化合物,在有机溶剂中,在碱和铜催化剂存在下,在110~140℃下进行乌尔曼反应2~6小时,经冷却、分离、调pH、过滤,得到结构式(I)或(II)化合物的溶液,然后进行盐析、过滤、干燥,得到该结构式(I)或(II)化合物的固体粉末;或将结构式(I)或(II)化合物的溶液直接经喷雾干燥得到固体粉末:
4.如权利要求3所述的方法,其中所述的铜催化剂是Cu(CH3COO)2·H2O或CuSO4.5H2O。
5.如权利要求3所述的方法,其中所述的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、咪唑、邻二氯苯、或二甲苯中的一种。
6.如权利要求3所述的方法,其中所述的碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、乙酸钠、乙酸钾、咪唑、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂中的至少一种。
7.一种喷墨墨水,其特征在于,该墨水包含至少一种权利要求1或2所述的结构式(I)或(II)的染料。
8.如权利要求7所述的喷墨墨水,其特征在于该喷墨墨水包含:
结构式(I)或(II)的染料化合物: 0.1~10重量%
低沸点醇: 0~10重量%
保湿剂或高沸点水溶性有机溶剂: 2~30重量%
水: 50~95重量%;
以喷墨墨水的总重量为基准,所述喷墨墨水的pH值为6.5~9.5。
9.如权利要求8所述的墨水,其特征在于,低沸点醇选自乙醇、丙醇或异丙醇。
10.如权利要求8所述的墨水,其特征在于,保湿剂或高沸点水溶性有机溶剂选自:乙二醇或其C1~5烷基醚、丙二醇或其C1~5烷基醚、丁二醇、戊二醇、己二醇、甘油、一缩二乙二乙醇或其C1~5烷基醚、三乙二醇或其C1~5烷基醚、四乙二醇或其C1~5烷基醚、聚乙二醇、聚乙烯醇、二丙二醇或其C1~5烷基醚、三丙二醇或其C1~5烷基醚、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、或聚乙烯醇。
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