[发明专利]具有抗癌活性的蒽环类抗生素简单结构类似物及制备方法无效
| 申请号: | 201010569901.4 | 申请日: | 2010-11-24 |
| 公开(公告)号: | CN102086219A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
| 发明(设计)人: | 张贵生;李路;刘青锋;张冰;郭帅 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
| 主分类号: | C07H15/18 | 分类号: | C07H15/18;C07H1/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 453007*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 抗癌 活性 蒽环类 抗生素 简单 结构 类似物 制备 方法 | ||
1.具有下式的化合物及其药学可接受的盐:
其中:
该化合物为α和β构型,取代基Y为稀有糖或常见的糖基。
2.根据权利要求1所述的化合物及其盐,其中Y选自以下结构:
其中
R1,R2独立选自H、OH、OAc;
R3,R4独立选自H、OH、OAc、CH3、OCH3、N3、NH2;
R5,R6独立选自H、OH、OAc;
R7,R8独立选自H、CH3、HOCH2、AcOCH2。
3.根据权利要求2所述的化合物及其盐,其中Y是
。
4.根据权利要求1所述的化合物及其盐,其中所述化合物部分选自:
。
5.根据权利1的要求,具有抗癌活性的蒽环类抗生素简单结构类似物的制备方法,其特征在于:1,4-二羟基蒽醌与糖基供体经糖苷化反应可以得到系列化合物IV,然后经甲醇钠、碳酸钾等脱保护后,即可得到化合物V系列,然后经过还原、成盐步骤即可得到系列化合物VI。
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