[发明专利]一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒，其特征在于所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的由纳米金颗粒、叶酸和谷胱甘肽组成，所述谷胱甘肽的巯基和纳米金颗粒的表面形成金硫键，所述谷胱甘肽中的羧基与所述叶酸的氨基形成酰胺键。

2.如权利要求1所述的一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒，其特征在于所述纳米金颗粒、叶酸和谷胱甘肽的摩尔比为1∶(1～2)∶(1～3)。

3.一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将氯金酸溶液和柠檬酸三钠溶液加入水中得混合溶液，将混合溶液加热后冷却即得溶液A；

2)将谷胱甘肽溶液加入溶液A中，搅拌，透析后得溶液B；

3)往溶液B中加入N-羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺，搅拌混匀，加入叶酸，再搅拌，透析，即得产物叶酸受体靶向型纳米金颗粒。

4.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述氯金酸溶液、柠檬酸三钠溶液与水的体积比为1∶5∶94。

5.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在步骤1)中所述氯金酸溶液的质量浓度为1％，所述柠檬酸三钠溶液的质量浓度为1％。

6.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在步骤1)中所述加热采用微波加热，加热的温度可100～120℃，加热的时间为1～10min。

7.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在步骤2)中所述谷胱甘肽的浓度可为0.1mol/L，所述谷胱甘肽溶液与溶液A的体积比为1∶200。

8.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在步骤2)中搅拌的时间为8～16h，透析的时间为6～12h。

9.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在在步骤3)中所述N-羟基琥珀酰亚胺的浓度为0.05mol/L，所述N-羟基琥珀酰亚胺与溶液B的体积比为1∶400；所述二环己基碳二亚胺的浓度为0.05mol/L，所述二环己基碳二亚胺与溶液B的体积比为1∶400；所述叶酸与溶液B的体积比为1∶200。

10.如权利要求3所述一种叶酸受体靶向型纳米金颗粒的制备方法，其特征在于在在步骤3)中再搅拌的时间为8～16h，透析的时间为12～24h。