[发明专利]一种钛酸钙发光材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201010562369.3 | 申请日: | 2010-11-25 |
| 公开(公告)号: | CN102477294A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
| 发明(设计)人: | 周明杰;王烨文;马文波 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
| 主分类号: | C09K11/67 | 分类号: | C09K11/67 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 钛酸钙 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种钛酸钙发光材料,其特征在于,该发光材料具有化学通式:Ca1-xTi1-yO3:xPr,yR,M;其中,0.001≤x≤0.01,0.005≤y≤0.03,R为Al或Ga中至少一种,M为Ag、Au、Pt或Pd纳米颗粒中的至少一种。
2.一种钛酸钙发光材料的制备方法,包括如下步骤:
按照化学通式Ca1-xTi1-yO3:xPr,yR中各元素的化学计量比,提供Pr的源化合物、R的源化合物以及Ca的源化合物,接着分别配置成含Pr离子、R离子及Ca离子的水溶液;其中,0.001≤x≤0.01,0.005≤y≤0.03,R为Al或Ga中至少一种;
将钛酸四丁酯加入柠檬酸的乙醇溶液中,随后分别加入上述制得的含Pr离子的水溶液和含R离子的水溶液,搅拌,继续加入上述制得的含Ca离子的水溶液以及含M离子的水溶液,搅拌,制得前驱体溶液;其中,M为Ag、Au、Pt或Pd纳米颗粒中的至少一种;
将上述前驱体溶液依次进行蒸干处理、烘干处理、研磨、预热处理以及热处理,随后冷却、研磨,制得化学通式为Ca1-xTi1-yO3:xPr,yR,M的钛酸钙发光材料。
3.根据权利要求2所述钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述离子溶液配制步骤中,所述Pr的源化合物为硝酸镨或氧化镨;R的源化合物为R的硝酸盐或氯酸盐;Ca的源化合物为硝酸钙。
4.根据权利要求2所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述离子溶液配制步骤中,所述含Pr离子、R离子及Ca离子的水溶液中,Pr离子、R离子及Ca离子的摩尔浓度分别为0.05~0.4mol/L,0.05~0.5mol/L及1~2mol/L。
5.根据权利要求2所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述前驱体溶液制备步骤中,所述柠檬酸的乙醇溶液中,柠檬酸的摩尔浓度为7×10-7~2×10-6mol/L。
6.根据权利要求2所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述前驱体溶液制备步骤中,所述钛酸四丁酯的添加量为3.52mL。
7.根据权利要求2所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述前驱体溶液制备步骤中,含Pr离子、R离子以及Ca离子的水溶液的加入量分别为0.2~0.6mL、0.2~2mL、4.96~9.99mL。
8.根据权利要求2所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述前驱体溶液制备步骤中,M离子的摩尔量与Ca1-xTi1-yO3:xPr,yR总物质的摩尔量之比为(5×10-6~1×10-4)∶1。
9.根据权利要求2或8所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述含M离子的水溶液中,M离子的摩尔浓度为0.0001~0.01mol/L。
10.根据权利要求2所述的钛酸钙发光材料的制备方法,其特征在于,所述干燥、烧结步骤中,所述蒸干处理时的温度为50~80℃;所述烘干处理的温度为50~150℃;所述预热处理的温度为500~700℃,预热处理时间为1~6h;所述热处理的温度为700~1200℃,所述热处理的时间为1~10h。
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