[发明专利]一种新型稳定的普卢利沙星甲磺酸盐在制备抗感染药物中的应用

说明书

技术领域：

本发明涉及新的普卢利沙星甲磺酸盐及其制剂，包含该医药抗菌素制剂的试剂盒，和该新的普卢利沙星甲磺酸盐在制备一种抗细菌感染药物中的应用。具体说，特别涉及一种新的供注射用可稳定贮存的化学名称为：6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-甲磺酸盐的药物制剂。

背景技术：

微生物感染是威胁人类健康的主要因素，在同疾病斗争的过程中人类发现了多种抗菌药物：β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、其他抗生素类及合成药物类，在合成药物中包括最大的一类抗菌药物：喹诺酮类，其中环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培氟沙星等已广泛应用于临床，已经成为临床上重要的一类抗菌药。然而，这些抗菌药并不能满足近年来正在增长的、且为难治性疾病即慢性绿脓菌感染症和革兰氏阴性菌感染症的治疗，而且随着抗菌药物的广泛应用，细菌耐药性的产生已成为临床治疗中的难题。因此，人们仍在不断地合成抑菌活性更高、抗菌谱更广的抗菌素药物，并提供更多的剂型以满足临床的需要。

发明内容：

本发明目的就是基于这种思路，设计并研究了一种抑菌活性更高、抗菌谱广且生物利用度高的新型一类普卢利沙星甲磺酸盐抗菌素药物。

普卢利沙星(prulifloxacin)为第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药，由日本新药公司和明治制果公司共同研发成功，于2002年7月获准在日本上市。该药具有良好的体外抗菌活性，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广谱抗菌作用，对金葡菌、流感嗜血菌、肺炎克雷伯菌、志贺菌和沙门菌抗菌活性强，特别是对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性；本品组织渗透性好、分布广泛，组织中的浓度为血浓度的数倍。

该药物对多数革兰氏阳性菌的活性与环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星及司帕沙星相当，对革兰氏阴性菌的活性强于环丙沙星、氧氟沙星或相当。该药物具有优良的杀菌作用，对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、粘质沙雷氏菌、铜绿假单胞菌，即使在1/2MIC下短时间内即呈杀菌作用，优于氧氟沙星和环丙沙星特别是对绿脓杆菌为首的革兰氏阴性菌的抗菌力远远超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药。

本发明是以普卢利沙星为基本物质，成甲磺酸盐后改善溶解度，从而进一步提高生物利用度。其化学名称为：6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-甲磺酸盐(普卢利沙星甲磺酸盐)。

本发明的具有抗菌作用的普卢利沙星甲磺酸盐，其结构式如下：

该药物组合物，按重量计，由0.1％～99.9％的6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-甲磺酸盐化合物和0.1％～99.9％的药物可接受的载体组成。

本发明还提供6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-甲磺酸盐化合物及其药物组合物的制备方法以及用它们制备抗菌药物的应用。

本发明优选的药物组合物是作为胃肠外给药的药物制剂形式，特别是注射给药的制剂形式。本发明的盐(普卢利沙星甲磺酸盐)及其注射剂可有效广泛应用于医药领域。

本发明提供了一种可稳定贮存且溶于水的本发明的甲磺酸盐(普卢利沙星甲磺酸盐)制成的以粉末或水溶液制剂形式给药的药物制剂，以便由医学领域专家应用于临床治疗。

本发明所述注射剂可以是粉针剂或者水针剂或者0.9％氯化钠的输液注射剂，或者含有不同含量葡萄糖溶液的输液注射剂，对于注射剂，制备的液体单位剂量含有本发明的无菌原料和无菌载体。根据载体和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将原料溶解在一种载体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这种组合物冰冻，并在真空下将水除去。