[发明专利]超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠的制备方法无效
| 申请号: | 201010553865.2 | 申请日: | 2010-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN102000342A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
| 发明(设计)人: | 阚锦晴;郭晓霞 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
| 主分类号: | A61K47/34 | 分类号: | A61K47/34;A61K47/02;A61K31/661;A61K31/573;A61P19/04;A61P19/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人: | 江平 |
| 地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 顺磁性 导电 纳米 氧化铁 苯胺 地塞米松 磷酸钠 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及合成超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠的技术领域。
背景技术
在临床医学中,化疗是治疗肿瘤类疾病的重要方法之一。常用化疗方法的最大缺点是没有选择性,在杀死肿瘤组织的同时也损伤正常细胞。克服其不足的途径是能实现靶向治疗。至今研究者提出的靶向治疗的方法有:基因-病毒靶向治疗、RNA靶向治疗、单克隆抗体靶向治疗和酶靶向治疗等。这些治疗方法虽然比常用化疗效果有了一定的改进,然而真正满足靶向治疗的要求,使药物只在病灶组织区发挥作用还难以实现。因此,寻找一种稳定的载药方式,使药物只在病灶组织区发挥作用还有待进一步的探索。
聚苯胺由于其独特的掺杂去掺杂机制、良好的导电性、较高的环境稳定性和热稳定性等优点,在各个领域中得到广泛的应用。大量体外实验和动物实验证明:聚苯胺具有良好的生物兼容性,聚苯胺的导电性可以在人体中持续约100小时,因此在细胞壁的电刺激下能增强靶向药物对病变组织的识别能力。
地塞米松磷酸钠被应用于治疗多种疾病(如急性白血病、恶性淋巴瘤、结缔组织病和类风湿性关节炎等)。然而较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡、类库欣综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用等许多副作用。如果将地塞米松磷酸钠固定到超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺上,就可以利用外磁场将γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠直接运输到病变部位,达到靶向治疗、减少其副作用的目的。
发明内容
本发明的目的在于制备新型超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠。
本发明技术方案是:采用掺杂的方法制备一种具有超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠。
即:在质子酸溶液中,将地塞米松磷酸钠与本征态γ-氧化铁/聚苯胺掺杂,合成γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠。
本发明利用聚苯胺的掺杂去掺杂机制将地塞米松磷酸钠固定到超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺上。这种方法的独特优势是掺杂对地塞米松磷酸钠的治病基团没有影响。同时产物超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠能够较好的悬浮在水中。
本发明在质子酸溶液中合成的聚苯胺具有良好的生物兼容性和导电导磁性等优点。因此,本发明制备的超顺磁性导电纳γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠的优点在于:在人体环境的pH范围内仍具有良好的电化学活性和导电导磁性,在外磁场调控下能够定向到达病变组织,而不损伤正常的组织细胞,这种靶向药物有望应用于急性白血病、恶性淋巴瘤、结缔组织病和类风湿性关节炎等的治疗。另,本发明方法既简便又经济,利于工业化生产应用。
制备γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠的具体方法是:将γ-氧化铁/聚苯胺和地塞米松磷酸钠加入到浓度为0.05-2mol L-1的质子酸溶液中,搅拌反应后抽滤,取固体物质用水洗涤至滤液为无色,80℃下真空干燥,得到γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠。
所述质子酸溶液为樟脑磺酸、十二烷基苯磺酸、硝酸、硫酸或盐酸。
附图说明
图1为地塞米松磷酸钠掺杂γ-氧化铁/聚苯胺前后红外红外光谱图。
图2为地塞米松磷酸钠掺杂γ-氧化铁/聚苯胺前后的能谱图。
图3为γ-氧化铁/聚苯胺的透射电镜图。
图4为γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠的透射电镜图。
图5为在外磁场范围为 -8000-8000 Oe时各样品磁化强度曲线图。
具体实施方式
以下介绍的是作为本发明上述具体实例的结构表征,并可由此对本发明的上述内容作进一步的说明。具体实例包括对产物的红外、能谱、透射电镜、磁化强度随外磁场变化及电导率测定,但不应将此理解为本发明上述主题的范围内仅限于下述的实例。
一、制备超顺磁性导电纳米γ-氧化铁/聚苯胺-地塞米松磷酸钠的原理如下式:
二、制备过程
1、原料:苯胺(经减压蒸馏至无色后保存在 4 ℃ 冰箱中备用)、盐酸、硫酸、樟脑磺酸、氨水、过硫酸铵、七水硫酸亚铁、六水三氯化铁、地塞米松磷酸钠,以上药品均为分析纯,溶液均用二次蒸馏水配制。
2、γ-氧化铁的制备:将2.78g七水硫酸亚铁和与其不同摩尔比的六水三氯化铁分别溶于10ml与20ml二次水中,然后将其混合倒入200ml 0.6mol L-1 氨水中,调节pH到11~12,搅拌20min后分别用水和乙醇离心,将沉淀至于80℃鼓风干燥箱中烘24-80小时,烘干后将产物γ-氧化铁研细备用。
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