[发明专利]一种无机有机微生物复合肥及其制备方法

权利要求书

1.一种无机有机微生物复合肥，其特征在于：它包括普通高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素，所述普通高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素的重量百分数为：高浓度三元素复合肥60%～70%，腐植酸10%～20%，粉煤灰 5%～10%，微生物复合菌粉 5%～10%，余量为其他元素，所述微生物复合菌粉是由光合细菌（Rhodoplanes elegans）ACCC 10649、酵母菌（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319^T、乳酸菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092、双歧杆菌（Bifidobacterium sp）ACCC 11054、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtills subsp. spizienii Nakamura et al）ACCC 10242^T、地衣芽孢杆菌(BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester)ACCC10146、侧孢芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、胶冻芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus Krasil^，nikov） ACCC 10013、圆褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001和放线菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051分别经发酵培养制得的菌粉混合而成，所述无机有机微生物复合肥中酵母菌的菌数≥2.0×10⁸cfu/g，其余各菌种的菌数均≥2.0×10⁹cfu/g。

2.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述各菌种菌粉的重量百分数为：光合细菌菌粉10%～12.5%、酵母菌菌粉10%～12.5%、乳酸菌菌粉10%～12.5%、双歧杆菌菌粉10%～12.5%、枯草芽孢杆菌菌粉10%～12%、地衣芽孢杆菌菌粉10%～12%、侧孢芽孢杆菌菌粉10%～12%、巨大芽孢杆菌菌粉5%～8%、胶冻芽孢杆菌菌粉5%～8%、圆褐固氮菌菌粉5%～8%、放线菌菌粉5%～8%。

3.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌8～15﹪、硼砂8～15﹪、硫酸锰0.1～0.5﹪、钼酸铵0.1～0.5﹪、硫酸铜8～12﹪、硫酸亚铁8～12﹪、硫酸镁8～12﹪、无水碳酸钙40～50﹪。

4.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述的菌粉是将各菌种的菌液以轻质碳酸钙为载体复配而得到的。

5.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥，其特征在于：所述的菌粉是通过在各菌种的菌液中加入轻质碳酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎而得到的。

6.根据权利要求1所述的无机有机微生物复合肥的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）微生物复合菌粉的制备

①各菌种菌液的制备

光合细菌（Rhodoplanes elegans）ACCC 10649菌液的制备：

在无菌条件下，将光和细菌（Rhodoplanes elegans）ACCC 10649接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：酵母粉3.0g、蛋白胨3.0g、七水硫酸镁0.5g、无水氯化钙0.3g，pH值调至6.8～7.0，置于常规光培养箱内，28℃～30℃常规光照培养6～7天，得到菌数≥5.0×10⁹cfu/ml的种子培养液，然后接种到50L含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到光合细菌菌数≥1.0×10⁹cfu/ml的光合细菌（Rhodoplanes elegans）ACCC 10649菌液；

酵母菌（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319^T菌液的制备：

在无菌条件下，将酵母菌（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319^T接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：七水硫酸镁1.0g、磷酸二氢钾2.0g、尿素30.g、玉米浆1.0g、硫酸锰0.02g、硫酸亚铁0.2g，pH值调至5.5，30℃～31℃培养4～5天得到菌数≥5.0×10⁸cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到酵母菌菌数≥1.0×10⁸cfu/ml的酵母菌（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319^T菌液；

乳酸菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092菌液的制备：

在无菌条件下，将乳酸菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×10⁹cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天，得到乳酸菌菌数≥1.0×10⁹cfu/ml的乳酸菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092菌液；

双歧杆菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092菌液的制备：

在无菌条件下，将双歧杆菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为：各组分在1.0L蒸馏水中的含量为：番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温80 1.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2， 30℃～35℃培养2～3天，得到菌数≥5.0×10⁹cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5﹪（重量百分数）红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2﹪，在溶氧量为5﹪即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25℃～30℃于密封罐中静置培养10～15天即可得到双歧杆菌菌数≥1.0×10⁹cfu/ml的双歧杆菌（Lactococcus lactis）ACCC 11092菌液；

枯草芽孢杆菌（Bacillus subtills subsp. spizienii Nakamura et al）ACCC 10242^T、地衣芽孢杆菌(BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146、侧孢芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、胶冻芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus Krasil^，nikov） ACCC 10013、圆褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001和放线菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制备，其中所述的培养基按重量百分数计均为：淀粉5﹪、豆饼粉7.5﹪、磷酸氢二钾0.2﹪、硫酸铵0.1﹪、硫酸镁0.05﹪、三氯化铁0.005﹪、碳酸钙0.05﹪、酵母粉0.01﹪、硼酸0.005﹪、pH值调至7.2～7.4：

枯草芽孢杆菌（Bacillus subtills subsp. spizienii Nakamura et al）ACCC 10242^T菌液的制备：

在无菌条件下，将枯草芽孢杆菌（Bacillus subtills subsp. spizienii Nakamura et al）ACCC 10242^T接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中枯草芽孢杆菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

地衣芽孢杆菌(BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146菌液的制备：

在无菌条件下，将地衣芽孢杆菌(BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中地衣芽孢杆菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

侧孢芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079菌液的制备：

在无菌条件下，将侧孢芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中侧孢芽孢杆菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010菌液的制备：

在无菌条件下，将巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中巨大芽孢杆菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

胶冻芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus Krasil^，nikov） ACCC 10013菌液的制备：

在无菌条件下，将胶冻芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus Krasil^，nikov） ACCC 10013接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中胶冻芽孢杆菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

圆褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001菌液的制备：

在无菌条件下，将圆褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中圆褐固氮菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

放线菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制备：

在无菌条件下，将放线菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051接入到培养基中，通气量0.5～1.0L∕L·min，搅拌速度150～200rpm，罐压0.5kg∕cm²，耗氧培养48小时，得到的菌液中放线菌的菌数≥2.0×10⁹cfu/mL；

②各菌种菌粉的制备

通过分别在各菌种的菌液中加入轻质磷酸钙，所述轻质碳酸钙的加入量为菌液重量的40﹪～50﹪(重量百分数)，搅拌30min～40min，脱水浓缩，低温烘干至含水率≤5﹪，粉碎得到各菌种的菌粉，其中，酵母菌（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319^T菌粉的菌数≥2.0×10⁸cfu/g，其余各菌粉的菌数≥2.0×10⁹cfu/g(酵母菌（Pichia fermentans lodder）ACCC 20319^T菌粉除外)；

③各菌种菌粉的混合

将各菌种的菌粉按重量百分数为：光合细菌菌粉10%～12.5%、酵母菌菌粉10%～12.5%、乳酸菌菌粉10%～12.5%、双歧杆菌菌粉10%～12.5%、枯草芽孢杆菌菌粉10%～12%、地衣芽孢杆菌菌粉10%～12%、侧孢芽孢杆菌菌粉10%～12%、巨大芽孢杆菌菌粉5%～8%、胶冻芽孢杆菌菌粉5%～8%、圆褐固氮菌菌粉5%～8%和放线菌菌粉5%～8%进行混合而得到微生物复合菌粉；

（2）复配

按照重量百分数为：高浓度三元素复合肥60%～70%，腐植酸10%～20%，粉煤灰 5%～10%，微生物复合菌粉 5%～10%，余量为其他元素，所述的其他元素中各组分的重量百分数为：硫酸锌8～15﹪、硼砂8～15﹪、硫酸锰0.1～0.5﹪、钼酸铵0.5～1.0﹪、硫酸铜8～12﹪、硫酸亚铁8～12﹪、硫酸镁8～12﹪、无水碳酸钙40～50﹪，将高浓度三元素复合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物复合菌粉和其他元素混合，造粒，得到无机有机微生物复合肥。