[发明专利]用于牙科混合装置的单位剂量包装无效
| 申请号: | 201010522131.8 | 申请日: | 2010-10-13 |
| 公开(公告)号: | CN102038558A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
| 发明(设计)人: | K-D·内伦;A·格伦德勒;A·梅默 | 申请(专利权)人: | 赫罗伊斯库尔泽有限公司 |
| 主分类号: | A61C9/00 | 分类号: | A61C9/00;A61C5/06;B65D83/76;B05C17/005;B05C17/01;B01F5/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 严志军;曹若 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 牙科 混合 装置 单位 剂量 包装 | ||
技术领域
本发明涉及牙科混合装置,其通过将多组分材料的组分从至少一个第一储盒(catridge)和至少一个第二储盒中挤压出并进行混合,用来产生该多组分材料,其中,第一储盒和第二储盒设置在牙科混合装置中,使得其能被替换,该牙科混合装置具有用于将组分从第一储盒和第二储盒引导到混合元件中的第一进给管线和第二进给管线,该牙科混合装置还具有电动推进元件(motorized advancement element),其用来将组分从第一储盒和第二储盒中挤压出。
背景技术
未审查的欧洲申请EP1010401A1提出了用于生产固化的(cunng)牙科多组分印模材料(impression material)的牙科混合装置。包含在圆柱形储盒中并被同步地挤压出的组分,在其被混合的过程中,被用来制作该多组分材料。储盒设置成圆筒容器(reservoir cylinder),其成形为,在前端有喷嘴孔,该喷嘴孔分别连接到混合喷嘴的入口孔上,而后端是开口的,以容纳柱塞,该柱塞向前运动以将材料挤压出。为此,使用了一个装置来实现,其中,将与混合喷嘴连接或即将与混合喷嘴连接的储盒插入到该装置中,对于每个储盒,其包括穿过该储盒的开口后端而作用在柱塞上的冲头(stamp)。为了获得恒定的混合比率,这些冲头彼此机械地连接以同步运动,并提供有共用的电力驱动。该驱动包含可被分离的连接,以允许在要替换储盒时,可用手将冲头从储盒上缩回。该替换在储盒已空或当要使用不同种类的印模材料时起作用。为了填充印模托盘(impression tray),一般使用设有高达360毫升容量的储盒或管状袋的装置。这些包装的尺寸一般足够用来填充10个托盘。在本文中已经证实,为此而将材料设置成5份基本膏剂对1份活化膏剂的固定混合比率是不利的,因为装置对于这两种组分都包括共用的输送推进机构。
本发明的目的是创造一种牙科混合装置,其中克服了上述缺点,特别是,其中多组分材料的组分的混合比率可以简单而容易地改变。
为了达到该目的,本发明提出了具有如权利要求1的特征的牙科混合装置。优选的开发(development)在从属权利要求中阐明。
发明内容
根据本发明,第一储盒是单位剂量包装,并具有介于20毫升和60毫升之间的第一容量。
本发明基于的主要原理在于,在第一储盒中存在的一种组分仅具有足够用于一次应用的量。为此,第一储盒设计成单位剂量包装。该单位剂量包装一般足够用来填充托盘一次。为此,第一储盒具有介于20毫升和60毫升之间的第一容量,优选的是25毫升或50毫升的容量。在设计印模材料作为多组分材料时,合适地选择此容量,使得其中包含的组分的量足够用来完全地填充一个印模托盘或一个印模半-托盘。本发明另一个特定的特征在于,可选择不同的第一储盒,这取决于个案中所要求的混合比率。因此,可调整第一储盒的第一容量,以适合混合比率。一旦第一储盒已空,便不打算继续使用它。因此,可获得更高的卫生标准,因为不保留部分消耗的储盒在牙科混合装置中。
根据本发明的牙科混合装置的另一有利的开发的特征在于,第二储盒是单位剂量包装,并且特别是,其具有介于5毫升和30毫升之间的第二容量。与现有技术相比,在此实施例中,第一储盒和第二储盒均为具有减少的容量的单位剂量包装。在此变型的一个优选实施例中,第一储盒存储基本组分,而第二储盒存储活化剂组分。因此,可为牙医提供具有固定容量的第一储盒。仅第二储盒的容量可被调整,以适应所要求的混合比率。因此,可为牙医提供多种类型的第二储盒,其具有介于5毫升和30毫升之间的容量。通过选择第二储盒的第二容量,牙医可以用定制的方式为每位患者设置多组分材料的基本组分和活化剂组分的混合比率。这不需要在牙科混合装置上对相应的控制特征进行任何冗长的、特别是费力的调整。而且,牙医只需要选择第二储盒的相应单位剂量包装就足够了。这可获得更高的卫生标准。
在此开发中,提供了两种必需的组分,基本组分和活化剂组分来作为单位剂量包装以用于单次使用。混合物的浓度由使用者通过选择单位剂量包装基本组分的方式来决定。处理时间通过活化剂组分和基本组分的混合比率的方式来设定,或通过选择不同活性的单位剂量包装的活化剂组分的方式来设定。
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